LOC645966 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC645966 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o imatinib CAS 152459-95-5, o U-0126 CAS 109511-58-2, o SP600125 CAS 129-56-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

A rapamicina, o imatinib, o U0126, o SP600125, o LY294002, o PD98059 e o SB203580 representam inibidores de várias cinases que são centrais para as vias de sinalização essenciais para o crescimento, a proliferação e a resposta ao stress das células. A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que é um regulador central do metabolismo e do crescimento celular, enquanto o imatinib tem como alvo a tirosina quinase Bcr-Abl, que está envolvida na leucemia mielogénica crónica. O U0126 e o PD98059 são selectivos para a MEK, uma quinase que desempenha um papel crucial na via MAPK/ERK, que está implicada na regulação da divisão, diferenciação e secreção celulares. O SP600125 inibe a JNK, afectando assim as respostas celulares ao stress e à apoptose. O LY294002 tem como alvo a via PI3K/AKT, afectando uma grande variedade de funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, que está envolvida nas respostas inflamatórias e no stress celular.

O Celecoxib e a Talidomida têm mecanismos que influenciam a resposta inflamatória e a regulação do sistema imunitário. O celecoxib consegue este objetivo através da inibição da COX-2, uma enzima que está envolvida na síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias. A talidomida tem como alvo a produção de TNF-alfa e modula as respostas imunitárias, o que pode ter impacto em várias proteínas envolvidas nestes processos. O gefitinib, o 2-metoxiestradiol e o bortezomib têm modos de ação distintos que afectam vários aspectos da fisiologia celular. O gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, um recetor envolvido na sinalização da proliferação e sobrevivência celular. O 2-metoxiestradiol desestabiliza os microtúbulos, que são vitais para a divisão celular, podendo assim afetar as proteínas envolvidas no ciclo celular. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, impede a degradação de múltiplas proteínas, afectando assim potencialmente proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular e da apoptose.