Os inibidores do LOC442572 consistem num conjunto diversificado de compostos químicos que actuam em várias vias de sinalização celular para reduzir indiretamente a atividade funcional do LOC442572. A esturosporina e o bortezomib são exemplos proeminentes, em que a esturosporina tem como alvo as proteínas cinases, que são vitais para os eventos de fosforilação necessários para a ativação das proteínas, reduzindo assim potencialmente a atividade do LOC442572 se este depender de tais modificações pós-traducionais. O bortezomib, por outro lado, interrompe a via da ubiquitina-proteassoma, levando à acumulação de proteínas mal dobradas e a um elevado stress celular, o que poderia desestabilizar o LOC442572, levando à sua reduzida atividade ou degradação. Do mesmo modo, o MG132 funciona como um inibidor do proteassoma e a sua ação pode levar a uma diminuição da estabilidade e da função do LOC442572, interferindo com os processos de degradação críticos para a renovação e a homeostasia das proteínas.
Outros inibidores, como a rapamicina, o LY294002 e a triciribina, perturbam as vias mTOR e PI3K/AKT, que são essenciais para o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células, sugerindo que, se o LOC442572 estiver envolvido nestas vias, a sua atividade poderá ser reduzida por esses inibidores. A rapamicina inibe especificamente o mTOR, um regulador central do crescimento celular, o que poderia resultar numa redução da sinalização do LOC442572 devido a uma alteração da progressão do ciclo celular. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, enquanto a Triciribina inibe diretamente a AKT, um efector subsequente da via; estes compostos podem levar a uma diminuição da atividade do LOC442572 ao impedirem a ativação da AKT e os eventos de sinalização subsequentes. O CDK4/6 é outro alvo, sendo o Palbociclib um inibidor que afecta o controlo do ciclo celular, o que pode levar a uma diminuição da atividade do LOC442572 se este estiver envolvido na regulação dos pontos de controlo do ciclo celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína cinase que bloqueia os locais de ligação do ATP. A atividade do LOC442572 pode ser reduzida através da inibição da atividade da quinase, uma vez que a fosforilação por parte das quinases é normalmente necessária para a atividade da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode suprimir o crescimento e a proliferação celular. Uma vez que o LOC442572 pode estar envolvido na regulação do ciclo celular, a inibição do mTOR pode diminuir a atividade do LOC442572, alterando a progressão do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que afecta a via de sinalização AKT. A inibição da PI3K pode levar à diminuição da atividade da AKT, reduzindo potencialmente a atividade do LOC442572 se este for dependente da AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Se o LOC442572 funcionar a jusante da ERK, a sua atividade poderá ser indiretamente diminuída por este composto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK que também bloqueia a via MAPK/ERK. O U0126 poderia diminuir indiretamente a atividade do LOC442572 através do mesmo mecanismo que o PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de p38 MAPK que pode alterar as vias de resposta ao stress. Se o LOC442572 estiver implicado na resposta ao stress celular via p38, o SB203580 poderá inibir a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida na apoptose e na sobrevivência celular. A atividade do LOC442572 pode ser reduzida pelo SP600125 se o LOC442572 fizer parte da sinalização JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K que impede a ativação da AKT, semelhante ao LY294002. Pode diminuir a atividade do LOC442572 ao bloquear a mesma via de sinalização. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor da AKT que impediria os eventos de sinalização mediados pela AKT. Se a atividade do LOC442572 for dependente da AKT, a triciribina resultaria na sua inibição funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento do stress celular e potencialmente reduzir a estabilidade de certas proteínas. O LOC442572 pode ser desestabilizado e, assim, inibido na sua função. |