Os inibidores do LOC152742 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que, direta ou indiretamente, conduzem à redução da atividade funcional do LOC152742. Compostos como a Wortmannin e o LY294002 têm como alvo a via de sinalização PI3K/AKT, que é um eixo regulador crítico para numerosas funções celulares, incluindo potencialmente as que envolvem o LOC152742. Ao inibir as PI3K, estes produtos químicos impedem a ativação da AKT, o que leva a uma redução subsequentes da fosforilação e da atividade de substratos e efectores relevantes. Do mesmo modo, a capacidade do lapatinib para obstruir os receptores EGFR e HER2 atenua as vias PI3K/AKT e RAS/MEK/ERK, que podem cruzar-se com os mecanismos reguladores do LOC152742. O U0126, inibindo a MEK1/2, e o SB203580, visando a p38 MAPK, exemplificam ainda a amplitude das estratégias para atenuar as vias que podem influenciar a atividade ou a expressão do LOC152742, reduzindo a ativação dos factores de transcrição que podem regular a sua expressão.
A rapamicina e o palbociclib oferecem abordagens distintas, mas convergentes, para impedir a função do LOC152742, inibindo diretamente o mTOR e o CDK4/6, respetivamente, afectando assim a síntese proteica e a progressão do ciclo celular, o que poderia, por sua vez, afetar o papel do LOC152742 nestes processos. A inibição do mTOR pela rapamicina pode exercer uma consequência negativa sobre as proteínas subsequentes ligadas ao crescimento e à sobrevivência celular, incluindo potencialmente o LOC152742. Além disso, o inibidor do proteassoma Bortezomib interrompe as vias de degradação das proteínas, o que pode levar a uma alteração da estabilidade ou da função do LOC152742. A interferência da tapsigargina na homeostase do cálcio pode afetar de forma semelhante o LOC152742, alterando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Em conjunto, estes inibidores representam uma abordagem farmacológica multifacetada para reduzir as actividades biológicas associadas ao LOC152742. Cada inibidor, através do seu modo de ação único, converge para o resultado comum de amortecer a atividade funcional do LOC152742, quer seja através da desativação de nós de sinalização chave, impedindo os reguladores do ciclo celular, ou perturbando a rede de proteostase, fornecendo assim um conjunto abrangente de ferramentas para a modulação potencial dos papéis celulares do LOC152742.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir as PI3K, pode impedir a ativação da via de sinalização AKT, que pode ser crucial para a função do LOC152742, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K e actua de forma semelhante à Wortmannin, bloqueando a via PI3K/AKT. A inibição desta via pode levar à redução da fosforilação e da atividade de alvos a jusante, incluindo potencialmente o LOC152742. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor do EGFR e do HER2. Ao bloquear estes receptores, podem ser inibidas as vias de sinalização a jusante, como a PI3K/AKT e a RAS/MEK/ERK, que podem estar envolvidas na regulação do LOC152742. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1 e MEK2, que estão a montante da ERK na via da MAPK. A inibição desta via pode levar à diminuição da ativação de factores de transcrição que podem regular a expressão ou a atividade do LOC152742. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que pode controlar a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir a mTOR, a atividade das proteínas a jusante que dependem da sinalização mTOR, incluindo possivelmente o LOC152742, é diminuída. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e na inflamação. A inibição desta via poderia afetar a estabilidade ou a atividade das proteínas envolvidas nestes processos, incluindo potencialmente a LOC152742. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da cascata de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, são afectados os factores de transcrição que são alvos a jusante e que podem regular a expressão ou a atividade do LOC152742. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Ao inibir estas cinases, afecta indiretamente várias vias de sinalização, incluindo as que podem controlar a expressão ou a função do LOC152742. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR. A sua ampla atividade sobre estas cinases pode levar à regulação negativa das vias de sinalização potencialmente envolvidas na função do LOC152742. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6, o que leva a uma paragem na progressão do ciclo celular. Isto pode diminuir a expressão de proteínas necessárias para a progressão do ciclo celular, o que pode incluir LOC152742. |