LOC100041254 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC100041254 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
LOC100041254 consiste em LY294002 e Wortmannin são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que poderiam modular a via de sinalização PI3K/Akt. Se o LOC100041254 for um efector a jusante nesta via, estes inibidores poderão suprimir a sua atividade reduzindo as pistas de sinalização ascendentes. PD98059 e U0126 inibem especificamente MEK1/2 na via MAPK/ERK, que é fundamental para a proliferação e diferenciação celular. Se o LOC100041254 fosse modulado por esta via, a sua atividade poderia ser alterada por estes inibidores, levando a uma redução da função devido a uma diminuição dos eventos de fosforilação mediados por MEK. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, que estão envolvidas na resposta ao stress e na apoptose. Esta inibição pode afetar o LOC100041254 se este estiver envolvido nas respostas celulares ao stress ou a sinais inflamatórios. A rapamicina tem como alvo o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento celular. Se o LOC100041254 fizer parte da sinalização mTOR, a rapamicina pode diminuir indiretamente a sua atividade, afectando processos como a síntese proteica e a autofagia.
A triciribina é um inibidor da Akt, o que poderia reduzir a regulação da via PI3K/Akt, afectando potencialmente o LOC100041254 se este depender de sinais mediados pela Akt para a sua função. O Y-27632 inibe a proteína cinase associada à Rho (ROCK), afectando a forma e a motilidade das células. Se o LOC100041254 estiver envolvido nestes processos, a sua atividade poderá ser modificada por este inibidor. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode perturbar a divisão celular, afectando o LOC100041254 se este estiver associado ao ciclo celular. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, poderia estabilizar o LOC100041254 ao impedir a sua degradação, alterando a sua concentração e função celular. A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), perturbando a homeostasia do cálcio. Se o LOC100041254 for dependente do cálcio, este inibidor poderá afetar indiretamente a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor seletivo das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que pode regular negativamente a via de sinalização PI3K/Akt, frequentemente implicada na sobrevivência e proliferação celular. Pode influenciar indiretamente as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que actua a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) na via de sinalização MAPK. Pode afetar as proteínas moduladas pela atividade da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress. As proteínas que são reguladas pela atividade da p38 MAP quinase podem ser indiretamente influenciadas por este inibidor. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização do stress celular. Pode afetar indiretamente proteínas que fazem parte ou são reguladas pela sinalização JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, mais potente e irreversível do que o LY294002. Pode afetar várias proteínas que estão sob o controlo da via PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um regulador chave do crescimento e proliferação celular. Pode afetar indiretamente as proteínas envolvidas nas vias de sinalização do mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor específico da Akt, que desempenha um papel significativo na via de sinalização PI3K/Akt. A triciribina pode afetar indiretamente a função das proteínas que se encontram a jusante da Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da proteína quinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel significativo na forma, motilidade e contração das células. A inibição da ROCK pode influenciar as proteínas associadas a estes processos celulares. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibidor da Aurora quinase, que é essencial para a divisão celular. Ao inibir a Aurora quinase, pode influenciar indiretamente as proteínas envolvidas no ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, que pode afetar a degradação de uma vasta gama de proteínas, influenciando assim numerosas vias celulares. | ||||||