LOC100041254 est composé de LY294002 et de Wortmannin, des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui pourraient moduler la voie de signalisation PI3K/Akt. Si LOC100041254 est un effecteur en aval de cette voie, ces inhibiteurs pourraient supprimer son activité en réduisant les signaux en amont. PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle essentiel dans la prolifération et la différenciation cellulaires. Si LOC100041254 est modulé par cette voie, son activité pourrait être altérée par ces inhibiteurs, ce qui entraînerait une réduction de sa fonction en raison d'une diminution des événements de phosphorylation médiés par MEK. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui sont impliquées dans la réponse au stress et l'apoptose. Cette inhibition pourrait affecter LOC100041254 s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress ou aux signaux inflammatoires. La rapamycine cible la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire. Si LOC100041254 fait partie de la signalisation mTOR, la rapamycine pourrait indirectement diminuer son activité, ce qui aurait un impact sur des processus tels que la synthèse des protéines et l'autophagie.
La triciribine est un inhibiteur de l'Akt, qui pourrait réguler à la baisse la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait affecter LOC100041254 si sa fonction repose sur des signaux médiés par l'Akt. Le Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui affecte la forme et la motilité des cellules. Si LOC100041254 est impliqué dans ces processus, son activité pourrait être modifiée par cet inhibiteur. Le ZM-447439, un inhibiteur de l'Aurora kinase, pourrait perturber la division cellulaire, ce qui aurait un impact sur LOC100041254 s'il est associé au cycle cellulaire. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait stabiliser LOC100041254 en empêchant sa dégradation, ce qui modifierait sa concentration et sa fonction cellulaires. La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), perturbant ainsi l'homéostasie du calcium. Si LOC100041254 est dépendant du calcium, cet inhibiteur pourrait indirectement affecter son activité.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une perturbation de l'homéostasie calcique. Cette perturbation peut indirectement affecter les protéines qui sont dépendantes du calcium. |