Os inibidores do gene LOC100039282 são uma nova classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da proteína codificada pelo gene LOC100039282. Este gene encontra-se entre os identificados através de uma extensa investigação genómica, caracterizada pelo seu perfil de expressão único e potencial envolvimento em determinadas funções celulares. A proteína codificada pelo gene LOC100039282, embora não tenha sido extensivamente explorada, é hipotetizada como tendo um papel em vias biológicas específicas com base em análises genómicas e proteómicas preliminares. O desenvolvimento de inibidores para esta proteína implica uma compreensão profunda da sua estrutura molecular e dos mecanismos pelos quais interage nos sistemas celulares. O principal objetivo da criação de inibidores da LOC100039282 é perturbar a atividade funcional desta proteína, com vista a elucidar o seu papel nos processos celulares e potencialmente modular esses processos. Para tal, é necessário identificar os principais locais ou domínios da proteína que são essenciais para a sua atividade e conceber moléculas que possam atingir e inibir eficazmente esses locais.
O processo de desenvolvimento de inibidores da LOC100039282 é uma tarefa intrincada e interdisciplinar, que engloba áreas como a bioquímica, a biologia molecular e a farmacologia. Os investigadores envolvidos neste trabalho centram-se na determinação dos pormenores estruturais da proteína LOC100039282. São utilizadas técnicas avançadas para mapear a estrutura da proteína, particularmente os seus domínios activos ou funcionais. Este conhecimento estrutural é crucial para a conceção de inibidores específicos e eficazes na sua ação. A interação entre estes inibidores e a proteína LOC100039282 é fundamental para a sua eficácia. Os inibidores devem ligar-se à proteína de forma a perturbar a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares ou de desempenhar as suas funções típicas. Normalmente, isto envolve a formação de um complexo entre o inibidor e regiões específicas da proteína, o que exige uma correspondência altamente exacta das estruturas moleculares. Para além das suas características de ligação, a conceção dos inibidores LOC100039282 também tem em conta factores como a estabilidade do composto, a solubilidade e a sua capacidade de atingir e interagir eficazmente com o local-alvo nos sistemas biológicos. Os investigadores também se esforçam por otimizar as propriedades farmacocinéticas destes inibidores, assegurando que têm propriedades hidrofóbicas e hidrofílicas adequadas e um tamanho e forma moleculares apropriados para uma interação eficiente. O desenvolvimento dos inibidores de LOC100039282 representa a vanguarda da investigação no domínio da orientação molecular, salientando as complexidades envolvidas na conceção de inibidores específicos para proteínas menos caracterizadas mas potencialmente importantes nos processos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, impedindo o alongamento da cadeia de ARN pela ARN polimerase e inibindo assim a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN, causando desmetilação e padrões de metilação anormais, potencialmente desregulando a expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é incorporada no ADN, onde inibe a ADN metiltransferase, conduzindo à hipometilação e a um possível silenciamento dos genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode levar à paragem do ciclo celular e à modulação da expressão genética. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida inibe a atividade transcricional do NF-κB e de outros factores de transcrição, regulando potencialmente a expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus liga-se à FKBP12 e inibe a via mTOR, que está envolvida no controlo da síntese proteica e da proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via de sinalização da AKT, conduzindo potencialmente a alterações na expressão genética. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impede a ativação da MAPK/ERK, afectando a atividade dos factores de transcrição e a expressão genética. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe seletivamente o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, que pode modificar a sinalização SMAD e a expressão genética. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG inibe a Hsp90, que está envolvida na dobragem e na função adequadas de várias proteínas clientes, afectando potencialmente a sua expressão. |