Gli inibitori di LOC100039282 sono una nuova classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina codificata dal gene LOC100039282. Questo gene è tra quelli identificati attraverso un'ampia ricerca genomica, caratterizzato da un profilo di espressione unico e dal potenziale coinvolgimento in alcune funzioni cellulari. La proteina codificata da LOC100039282, pur non essendo stata studiata a fondo, si ipotizza che svolga un ruolo in specifiche vie biologiche sulla base di analisi genomiche e proteomiche preliminari. Lo sviluppo di inibitori per questa proteina implica una profonda comprensione della sua struttura molecolare e dei meccanismi con cui interagisce nei sistemi cellulari. L'obiettivo primario nella creazione di inibitori di LOC100039282 è quello di interrompere l'attività funzionale di questa proteina, allo scopo di chiarire il suo ruolo nei processi cellulari e potenzialmente modulare questi processi. Ciò richiede l'identificazione di siti o domini chiave della proteina che sono essenziali per la sua attività e la progettazione di molecole in grado di colpire e inibire efficacemente questi siti.
Il processo di sviluppo degli inibitori di LOC100039282 è un compito intricato e interdisciplinare, che comprende aree come la biochimica, la biologia molecolare e la farmacologia. I ricercatori impegnati in questo lavoro si concentrano sulla determinazione dei dettagli strutturali della proteina LOC100039282. Vengono impiegate tecniche avanzate per mappare la struttura della proteina, in particolare i suoi domini attivi o funzionali. Questa conoscenza strutturale è fondamentale per la progettazione mirata di inibitori che siano specifici ed efficaci nella loro azione. L'interazione tra questi inibitori e la proteina LOC100039282 è fondamentale per la loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da interrompere la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere le sue funzioni tipiche. In genere, questo comporta la formazione di un complesso tra l'inibitore e regioni specifiche della proteina, il che richiede una corrispondenza molto accurata delle strutture molecolari. Oltre alle caratteristiche di legame, la progettazione degli inibitori LOC100039282 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio all'interno dei sistemi biologici. I ricercatori si sforzano anche di ottimizzare le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che abbiano proprietà idrofobiche e idrofile adeguate e una dimensione e una forma molecolare appropriate per un'interazione efficiente. Lo sviluppo degli inibitori di LOC100039282 rappresenta l'avanguardia della ricerca nel campo del targeting molecolare, evidenziando le complessità legate alla progettazione di inibitori specifici per proteine meno caratterizzate ma potenzialmente significative nei processi biologici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, impedendo l'allungamento della catena di RNA da parte della RNA polimerasi e quindi inibendo l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nell'RNA e nel DNA, causando demetilazione e modelli di metilazione anormali, potenzialmente in grado di ridurre l'espressione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina viene incorporata nel DNA dove inibisce la DNA metiltransferasi, determinando un'ipometilazione e un possibile silenziamento genico. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può portare all'arresto del ciclo cellulare e alla modulazione dell'espressione genica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
È stato dimostrato che il triptolide inibisce l'attività trascrizionale di NF-κB e di altri fattori di trascrizione, riducendo potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il sirolimus si lega a FKBP12 e inibisce la via mTOR, coinvolta nel controllo della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la via di segnalazione di AKT, portando potenzialmente a cambiamenti nell'espressione genica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK, influenzando l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce selettivamente il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che può modificare la segnalazione SMAD e l'espressione genica. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG inibisce l'Hsp90, che è coinvolto nel corretto ripiegamento e nella funzione di numerose proteine client, influenzandone potenzialmente l'espressione. |