Os activadores de LMBR1 são um conjunto diversificado de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade funcional de LMBR1 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina, o isoproterenol e o dibutiril-AMP cíclico (db-cAMP) actuam aumentando os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. Uma vez activada, a PKA pode fosforilar o LMBR1 ou proteínas dentro da sua via de sinalização, levando a um aumento da atividade do LMBR1. Este mecanismo de ativação é partilhado pelo IBMX, que aumenta o AMPc através da inibição das fosfodiesterases responsáveis pela sua degradação. Além disso, o galato de (-)-Epigalocatequina (EGCG) inibe as proteínas quinases competitivas, reduzindo potencialmente a fosforilação inibitória e aumentando assim a sinalização da via LMBR1. A calicilina A e o ácido ocadaico amplificam ainda mais a atividade do LMBR1, inibindo as proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, que normalmente actuam para remover as marcas de fosforilação das proteínas. Esta inibição leva a uma fosforilação sustentada na cascata de sinalização do LMBR1, promovendo a sua atividade. Do mesmo modo, a anisomicina, que ativa proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, pode iniciar uma cadeia de eventos de fosforilação que culmina na ativação do LMBR1.
A sinalização por cálcio é outro modulador importante da atividade de LMBR1, com a ionomicina e o A23187 a actuarem como ionóforos de cálcio para aumentar os níveis de cálcio intracelular. A ativação resultante das cinases dependentes do cálcio proporciona outra via através da qual o LMBR1 pode ser fosforilado e ativado. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa diretamente a PKC, que tem numerosos substratos que podem incluir o LMBR1 ou as suas proteínas associadas, levando a uma maior atividade do LMBR1. Por último, o LY294002, ao inibir a PI3 quinase, altera a paisagem de fosforilação da célula, potencialmente aumentando as vias de sinalização que levam à ativação do LMBR1. Coletivamente, estes compostos químicos constituem uma abordagem multifacetada para o reforço da funcionalidade do LMBR1, visando vias de sinalização específicas e modificando a dinâmica da fosforilação para favorecer a atividade do LMBR1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
| A forskolina actua diretamente na adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode então fosforilar proteínas específicas, incluindo a LMBR1, levando à sua ativação funcional através de modificações pós-traducionais. | ||||||
| Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
| A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do Ca2+ pode ativar as vias de sinalização sensíveis ao cálcio, que podem incluir cinases que fosforilam o LMBR1, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. A fosforilação mediada pela PKC do LMBR1, ou de proteínas associadas na sua via, pode levar a uma maior atividade do LMBR1. | ||||||
| Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
| O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc, levando indiretamente à ativação da PKA. A PKA pode então fosforilar o LMBR1 ou as proteínas reguladoras associadas, aumentando a atividade do LMBR1. | ||||||
| (−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
| Sabe-se que a EGCG inibe certas proteínas cinases, reduzindo potencialmente a fosforilação competitiva nas vias de sinalização que envolvem o LMBR1. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade do LMBR1, minimizando os sinais inibitórios. | ||||||
| IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
| O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc, elevando assim indiretamente a atividade da PKA. A PKA pode aumentar a atividade do LMBR1 através da fosforilação. | ||||||
| A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
| O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Este aumento do Ca2+ ativa as cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e aumentar a atividade do LMBR1. | ||||||
| Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
| O Db-cAMP é um análogo do cAMP permeável à membrana que ativa a PKA. A PKA pode fosforilar o LMBR1, resultando numa maior ativação do LMBR1. | ||||||
| Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
| A calicilina A inibe as proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), o que impede a desfosforilação das proteínas. Isto pode levar a uma fosforilação sustentada e à ativação do LMBR1. | ||||||
| Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
| A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e à ativação de vias de sinalização que incluem o LMBR1. | ||||||