Os inibidores da LIPJ pertencem a uma classe química distinta, conhecida pelas suas interacções específicas com a enzima LIPJ. Esta classe de inibidores é caracterizada por um quadro estrutural único que lhes permite visar e modular seletivamente a atividade da LIPJ. A LIPJ, abreviatura de Lipase J, é uma enzima que desempenha um papel crucial no metabolismo dos lípidos nos sistemas biológicos. Enquanto lipase, a LIPJ catalisa a hidrólise das ligações éster dos lípidos, facilitando a decomposição dos triglicéridos em ácidos gordos e glicerol. Esta atividade enzimática é vital para os processos celulares relacionados com o armazenamento e a utilização de energia.
A estrutura química dos inibidores da LIPJ é meticulosamente concebida para interagir com locais de ligação específicos na enzima LIPJ, interrompendo a sua função catalítica normal. Os investigadores têm-se concentrado em elucidar os intrincados mecanismos moleculares através dos quais estes inibidores se ligam à LIPJ, com o objetivo de compreender os seus efeitos inibitórios a um nível pormenorizado. Ao decifrar as nuances estruturais da interação dos inibidores da LIPJ, os cientistas podem obter informações sobre potenciais aplicações e implicações para a regulação do metabolismo lipídico. O estudo dos inibidores da LIPJ contribui para uma compreensão mais ampla dos processos enzimáticos envolvidos no metabolismo dos lípidos, abrindo caminho para avanços em vários domínios, como a bioquímica e a biologia molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se especificamente ao FKBP12 e o complexo resultante inibe o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um regulador a jusante da síntese proteica e do crescimento celular. A inibição do mTOR pode reduzir a síntese proteica, incluindo potencialmente a do LIPJ, se este estiver envolvido em vias reguladas pelo mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K está a montante do mTOR e pode regular a síntese proteica. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode indiretamente levar a uma diminuição da atividade da mTOR e, subsequentemente, reduzir a síntese de proteínas, incluindo a LIPJ, se esta for regulada por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que, por sua vez, inibe a ativação da ERK na via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na regulação da expressão genética e da proliferação celular. A inibição desta via pode levar à diminuição da expressão de várias proteínas, incluindo potencialmente a LIPJ, se esta for regulada através desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a via de sinalização p38 MAPK, o SB203580 pode afetar os factores de transcrição e a expressão genética, reduzindo potencialmente a expressão de proteínas como a LIPJ se estas estiverem a jusante nesta cascata de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a PI3K, a Wortmannina pode diminuir a atividade da mTOR e, assim, reduzir a síntese proteica, afectando indiretamente a síntese de LIPJ se esta fizer parte da via PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, levando à inibição da via de sinalização MAPK/ERK. Consequentemente, pode diminuir a expressão de várias proteínas, incluindo potencialmente a LIPJ, se esta for regulada pela via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor das JNK (c-Jun N-terminal kinases), que fazem parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar a atividade transcricional e reduzir a expressão de determinadas proteínas, incluindo possivelmente a LIPJ, se a sua expressão depender da sinalização JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que bloqueia a degradação das proteínas, conduzindo a um aumento dos níveis proteicos na célula. Isto pode causar uma inibição de feedback na síntese de novas proteínas, possivelmente incluindo o LIPJ, se este estiver sujeito a regulação por mecanismos de proteostase. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da biossíntese proteica em organismos eucariotas, interferindo com a etapa de translocação na síntese proteica, inibindo assim a tradução. Isto pode levar a uma diminuição do conjunto global de proteínas, incluindo a LIPJ, se esta estiver a ser traduzida ativamente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a expressão genética. Ao alterar a transcrição, pode diminuir a expressão de proteínas específicas, incluindo a LIPJ, se esta for regulada pela acetilação das histonas. |