Os activadores de Lefty-B englobam uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a sua atividade funcional através de várias vias de sinalização, influenciando principalmente as vias que se cruzam com o papel de Lefty-B na inibição da sinalização Nodal. Compostos como o ácido retinóico desempenham um papel fundamental, modulando a expressão genética no âmbito da via do TGF-β, uma via-chave em que Lefty-B actua. Esta modulação conduz a uma maior capacidade do Lefty-B para inibir a sinalização Nodal. Do mesmo modo, os inibidores da sinalização BMP, como a dorsomorfina e o LDN-193189, e os inibidores da quinase do recetor TGF-β, incluindo o SB431542 e o LY364947, aumentam indiretamente a atividade do Lefty-B. Conseguem-no reduzindo a atividade do recetor TGF-β. Conseguem-no reduzindo a atividade das vias de sinalização que competem ou interagem com o Lefty-B, tornando assim mais pronunciada a sua inibição da sinalização Nodal. O A-83-01, ao inibir o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, também contribui para este aumento, tal como o PD173074, um inibidor do FGFR, ao modular as vias que podem afetar a sinalização Nodal.
Além disso, os compostos que influenciam a sinalização Wnt, tais como o CHIR99021, um inibidor da GSK-3β, o IWP-2, um inibidor da produção de Wnt, e o BIO, outro inibidor da GSK-3, promovem indiretamente a atividade do Lefty-B. Estes compostos alteram a sinalização Wnt e a atividade do Lefty-B. Estes compostos alteram a dinâmica da sinalização Wnt, que pode afetar indiretamente as vias de sinalização Nodal, facilitando assim o papel inibidor de Lefty-B. A inibição de componentes de sinalização específicos, como ALK4/5/7 pelo SB505124 e Smad3 pelo SIS3, apoia ainda mais a atividade de Lefty-B. Estes inibidores modulam a dinâmica de sinalização do TGF4/5/7. Estes inibidores modulam a via de sinalização do TGF-β, criando um ambiente mais favorável para que Lefty-B iniba efetivamente a sinalização Nodal. Coletivamente, estes activadores de Lefty-B, através da sua modulação orientada das vias de sinalização celular, especialmente as que se cruzam com a sinalização Nodal, reforçam a função primária de Lefty-B como inibidor da sinalização Nodal, demonstrando a intrincada interação da sinalização celular na determinação da função da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico aumenta a atividade de Lefty-B, influenciando as vias de diferenciação celular. Modula a expressão dos genes da via do TGF-β, de que Lefty-B faz parte, o que leva a um aumento indireto do papel inibidor de Lefty-B na sinalização Nodal. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
A dorsomorfina aumenta indiretamente a atividade de Lefty-B ao inibir a sinalização BMP. Esta inibição permite que Lefty-B exerça mais eficazmente os seus efeitos antagónicos na sinalização Nodal, uma vez que as vias BMP e Nodal estão interligadas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor da quinase do recetor do TGF-β, aumenta indiretamente a atividade do Lefty-B ao reduzir a sinalização competitiva do TGF-β, permitindo assim que o Lefty-B seja mais eficaz na sua inibição da sinalização Nodal. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947, outro inibidor da quinase do recetor TGF-β, funciona de forma semelhante ao SB431542, aumentando indiretamente a atividade do Lefty-B ao inibir a sinalização do TGF-β e permitindo assim que o Lefty-B iniba mais eficazmente a sinalização Nodal. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A-83-01 inibe o recetor ALK5 do TGF-β de tipo I, o que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-B ao reduzir a sinalização que compete com o papel inibidor do Lefty-B na sinalização Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 inibe o FGFR, o que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-B. Isto deve-se ao facto de a sinalização FGFR poder modular a sinalização Nodal, e a inibição do FGFR permite que Lefty-B iniba mais eficazmente a sinalização Nodal. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 inibe os receptores BMP tipo I ALK2/3/6, o que aumenta indiretamente a atividade de Lefty-B. Ao inibir a sinalização BMP, permite que Lefty-B exerça os seus efeitos inibitórios na sinalização Nodal de forma mais eficaz. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR99021 é um inibidor da GSK-3β que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-B através da modulação da sinalização Wnt. As alterações na sinalização Wnt podem afetar a sinalização Nodal, aumentando assim indiretamente o papel inibidor de Lefty-B. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
O IWP-2 inibe a produção de Wnt, o que pode aumentar indiretamente a atividade de Lefty-B. Ao reduzir a sinalização Wnt, o IWP-2 pode influenciar as vias de sinalização Nodal, onde o Lefty-B actua como inibidor. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO é um inibidor da GSK-3, que aumenta indiretamente a atividade de Lefty-B através da modulação da sinalização Wnt/β-catenina. Esta modulação pode afetar a sinalização Nodal, reforçando indiretamente o papel funcional de Lefty-B. | ||||||