Lefty-A Ativadores
Os activadores comuns do Lefty-A incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o dicloridrato de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, o SB 431542 CAS 301836-41-9, o LY 364947 CAS 396129-53-6 e o A 83-01 CAS 909910-43-6.
Os activadores de Lefty-A constituem um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a sua atividade funcional, principalmente através da modulação de várias vias de sinalização que interagem com ou têm impacto no papel de Lefty-A na inibição da sinalização Nodal. Compostos como o ácido retinóico exercem o seu efeito influenciando a expressão de genes na via do TGF-β, da qual Lefty-A é um componente crucial, aumentando assim a ação inibidora de Lefty-A na sinalização Nodal. Do mesmo modo, a dorsomorfina, o LDN-193189 e o SB431542 funcionam inibindo a sinalização BMP e as cinases do recetor TGF-β, respetivamente. Estas inibições alteram o equilíbrio da sinalização celular, permitindo que Lefty-A exerça mais eficazmente os seus efeitos antagónicos na sinalização Nodal, uma via estreitamente interligada com as vias BMP e TGF-β. Além disso, o A-83-01 e o LY364947, ambos inibidores da quinase do recetor TGF-β, e o PD173074, um inibidor do FGFR, contribuem para este reforço, reduzindo as vias de sinalização competitivas, potenciando assim o papel do Lefty-A na inibição da via Nodal.
O segundo conjunto de activadores, incluindo CHIR99021, IWP-2 e BIO, modula a sinalização Wnt, uma via que influencia indiretamente a sinalização Nodal. Ao alterar a dinâmica da sinalização Wnt, estes compostos facilitam um ambiente propício à ação inibidora de Lefty-A na sinalização Nodal. O CHIR99021, um inibidor da GSK-3β, e o BIO, um inibidor da GSK-3, modulam especificamente a sinalização Wnt/β-catenina, afectando assim a dinâmica da via Nodal. Além disso, SB505124 e SIS3, que inibem ALK4/5/7 e Smad3, respetivamente, também contribuem para aumentar a atividade de Lefty-A. Fazem-no através da modulação da sinalização TGF-β, uma via que, quando inibida, permite que Lefty-A iniba mais eficazmente a sinalização Nodal. Coletivamente, estes activadores de Lefty-A, através dos seus efeitos específicos em várias vias de sinalização celular, especialmente as que se cruzam com a via Nodal, facilitam um reforço da função primária de Lefty-A de inibição da via Nodal, ilustrando a complexa interação da sinalização celular na regulação da função da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico aumenta a atividade do Lefty-A, influenciando as vias de diferenciação celular. Modula a expressão de genes na via do TGF-β, da qual Lefty-A faz parte, levando a um aumento indireto do papel inibidor de Lefty-A na sinalização Nodal. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
A dorsomorfina aumenta indiretamente a atividade da Lefty-A ao inibir a sinalização BMP. Esta inibição permite que Lefty-A exerça mais eficazmente os seus efeitos antagónicos sobre a sinalização Nodal, uma vez que as vias BMP e Nodal estão interligadas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor da quinase do recetor TGF-β, aumenta indiretamente a atividade do Lefty-A ao reduzir a sinalização competitiva do TGF-β, permitindo assim que o Lefty-A seja mais eficaz na sua inibição da sinalização Nodal. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947, outro inibidor da quinase do recetor TGF-β, funciona de forma semelhante ao SB431542, aumentando indiretamente a atividade do Lefty-A através da inibição da sinalização do TGF-β e permitindo assim que o Lefty-A iniba mais eficazmente a sinalização Nodal. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A-83-01 inibe o recetor ALK5 do TGF-β de tipo I, o que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-A ao reduzir a sinalização que compete com o papel inibidor do Lefty-A na sinalização Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 inibe o FGFR, o que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-A. Isto deve-se ao facto de a sinalização FGFR poder modular a sinalização Nodal, e a inibição do FGFR permite que Lefty-A iniba mais eficazmente a sinalização Nodal. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 inibe os receptores BMP tipo I ALK2/3/6, o que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-A. Ao inibir a sinalização BMP, permite que Lefty-A exerça os seus efeitos inibitórios na sinalização Nodal de forma mais eficaz. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR99021 é um inibidor da GSK-3β que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-A através da modulação da sinalização Wnt. As alterações na sinalização Wnt podem afetar a sinalização Nodal, aumentando assim indiretamente o papel inibidor de Lefty-A. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
O IWP-2 inibe a produção de Wnt, o que pode aumentar indiretamente a atividade de Lefty-A. Ao reduzir a sinalização Wnt, o IWP-2 pode influenciar as vias de sinalização Nodal, onde o Lefty-A actua como inibidor. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
O BIO é um inibidor da GSK-3, que aumenta indiretamente a atividade do Lefty-A através da modulação da sinalização Wnt/β-catenina. Esta modulação pode afetar a sinalização Nodal, reforçando indiretamente o papel funcional de Lefty-A. | ||||||