L7RN6 Inibidores
Os inibidores comuns de L7RN6 incluem, entre outros, a Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Radicicol CAS 12772-57-5, Withaferin A CAS 5119-48-2 e Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Os inibidores do L7RN6 abrangem uma variedade de compostos que influenciam as vias ou os processos celulares para reduzir indiretamente a atividade do L7RN6. Estes inibidores actuam interferindo com as modificações pós-traducionais, as cascatas de sinalização ou os processos de degradação de que o L7RN6 pode depender para a sua função. Compostos como a esturosporina e o ácido ocadaico afectam o estado de fosforilação das proteínas. A esturosporina actua como um inibidor da quinase, impedindo potencialmente a fosforilação necessária para a ativação do L7RN6, enquanto o ácido ocadaico inibe as fosfatases, mantendo potencialmente o L7RN6 num estado fosforilado inativo.
A esturosporina é um inibidor de quinase bem conhecido que poderia potencialmente bloquear os eventos de fosforilação necessários para a ativação do L7RN6. Ao inibir estas cinases, a ativação do L7RN6 poderia ser prejudicada, reduzindo assim a sua atividade. Por outro lado, o ácido ocadaico actua através da inibição das fosfatases, o que poderia resultar na permanência do L7RN6 num estado fosforilado inativo se a sua atividade dependesse da desfosforilação. Outros compostos, como o LY294002 e a wortmannina, são inibidores da enzima PI3K, que é um componente essencial da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Esta via é fundamental para o controlo de vários processos celulares, incluindo a síntese e a degradação de proteínas. A inibição da PI3K poderia levar a uma diminuição da estabilidade ou da atividade do L7RN6, partindo do princípio de que o L7RN6 é regulado por esta via. A rapamicina tem como alvo específico a mTOR, outra proteína-chave desta via, e a sua inibição poderia levar à redução da síntese do L7RN6, afectando assim os seus níveis e função celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibidor da Hsp90 que se liga ao local de ligação ATP da Hsp90, inibindo assim a sua atividade de chaperona. A L7RN6 é uma proteína cliente da Hsp90, e a sua dobragem e função adequadas dependem da atividade da Hsp90. A inibição da Hsp90 pela geldanamicina levaria à desestabilização e degradação da L7RN6. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um derivado da geldanamicina e também um inibidor da Hsp90, o 17-AAG liga-se ao sítio de ligação ATP N-terminal da Hsp90, impedindo assim a dobragem correta das proteínas clientes. Como o L7RN6 depende da Hsp90 para a sua estabilidade, o 17-AAG induziria a sua degradação. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Outro inibidor da Hsp90 que se liga competitivamente ao domínio de ligação ATP da Hsp90, levando à desestabilização das suas proteínas clientes, incluindo a L7RN6, resultando numa atividade reduzida ou na degradação da L7RN6. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Uma lactona esteroidal que interrompe a atividade da chaperona Hsp90 ligando-se ao seu domínio C-terminal. A ligação da Withaferin A prejudica a maturação de proteínas clientes como a L7RN6, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Um triterpeno que induz uma resposta de choque térmico através do aumento da expressão de Hsp. Embora isto possa ser protetor, também inibe competitivamente a Hsp90, levando à potencial degradação de proteínas clientes dependentes como a L7RN6. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Um antibiótico que também actua como inibidor C-terminal da Hsp90, interrompendo o ciclo da chaperona. Esta ação pode levar à desestabilização do L7RN6, uma vez que interfere com o seu processo de maturação dependente da Hsp90. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
Uma pequena molécula inibidora da Hsp90 que se liga ao domínio N-terminal da Hsp90, impedindo a dobragem adequada do L7RN6, que se presume ser uma proteína cliente da Hsp90, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode reduzir a síntese proteica e indiretamente levar à diminuição da estabilidade das proteínas que têm uma rápida renovação, o que poderia incluir o L7RN6 se tiver tais propriedades. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode reduzir a sinalização Akt, que é importante para a regulação da síntese proteica e da sobrevivência. A inibição desta via pode desestabilizar indiretamente proteínas como a L7RN6, que podem necessitar de sinalização PI3K/Akt ativa para a sua estabilidade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
À semelhança do LY294002, a wortmannina é um inibidor da PI3K que, ao reduzir a sinalização da Akt, pode afetar indiretamente a estabilidade de proteínas como a L7RN6, que dependem desta via para a sua regulação. | ||||||