KOR-1 Ativadores
Os activadores comuns de KOR-1 incluem, entre outros, U-69593 CAS 96744-75-1, PMA CAS 16561-29-8, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, forskolina CAS 66575-29-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da KOR-1 representam uma classe de compostos químicos que desempenham um papel significativo na modulação da atividade da KOR-1, uma proteína ou enzima específica cujas funções podem variar em função do contexto específico. KOR-1, que significa "Kinase of Regulatory Protein-1", é um alvo molecular envolvido em vários processos celulares, incluindo transdução de sinais, regulação de genes e modificação de proteínas. Os activadores da KOR-1 são pequenas moléculas concebidas para interagir com a KOR-1, levando a modificações na sua atividade ou função. Estes activadores podem exercer os seus efeitos através de múltiplos mecanismos, incluindo a ligação a regiões específicas da molécula KOR-1, alterando a sua conformação ou modulando as suas interações com outros componentes celulares.
As funções exactas e os mecanismos reguladores da KOR-1 podem variar muito entre diferentes contextos celulares e organismos, tornando-a um alvo versátil e intrigante para a investigação científica. Os activadores do KOR-1 surgiram como ferramentas essenciais no domínio da biologia molecular e celular, permitindo aos investigadores obter informações sobre os intrincados processos regidos pelo KOR-1. Ao estudar estes activadores e os seus efeitos no KOR-1, os investigadores pretendem desvendar os mecanismos subjacentes a diversos processos celulares, contribuindo para a nossa compreensão da sinalização celular, da expressão genética e da função das proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-69593 | 96744-75-1 | sc-203307 sc-203307A | 1 mg 5 mg | $85.00 $200.00 | 3 | |
O U-69593 é um agonista seletivo do recetor kappa-opióide (KOR) que se distingue pelas suas caraterísticas estruturais únicas que promovem interações específicas ligando-recetor. As suas regiões hidrofóbicas aumentam a afinidade de ligação, enquanto a presença de múltiplos grupos funcionais permite interações electrostáticas complexas. Este composto apresenta uma notável seletividade do recetor, influenciando as cascatas de sinalização a jusante e modulando as respostas celulares através de efeitos alostéricos distintos no KOR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode modular as funções das integrinas ligadas ao CD151. | ||||||
BRL 52537 hydrochloride | 130497-33-5 | sc-202508 sc-202508A | 10 mg 50 mg | $204.00 $325.00 | ||
O cloridrato de BRL 52537 caracteriza-se pela sua capacidade única de se ligar aos receptores kappa-opióides (KOR) através de uma combinação de propriedades estéricas e electrónicas. A sua conformação estrutural facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade com o recetor. O comportamento dinâmico do composto em solução permite rápidas alterações conformacionais, influenciando a sua cinética de interação e promovendo a ativação selectiva das vias de sinalização intracelular associadas ao KOR. | ||||||
N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylacetamide hydrochloride | 207452-97-9 | sc-224143 | 1 mg | $200.00 | ||
O cloridrato de N-metil-N-[(1S)-1-fenil-2-(1-pirrolidinil)etil]fenilacetamida apresenta um perfil de ligação distinto com os receptores kappa-opióides (KOR-1), devido à sua intrincada arquitetura molecular. A presença de um anel de pirrolidina introduz flexibilidade conformacional, permitindo um empilhamento π-π eficaz e interações de van der Waals. As caraterísticas de solubilidade deste composto aumentam a sua difusão através das membranas biológicas, facilitando o envolvimento dos receptores e a modulação das cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
ADL5859 HCl | 850173-95-4 | sc-364396 sc-364396A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
O ADL5859 HCl é caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas que promovem interações selectivas com os receptores kappa-opióides (KOR-1). O equilíbrio hidrofílico e lipofílico do composto permite uma partição eficiente em vários ambientes, melhorando o seu perfil cinético. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de se envolver em interações hidrofóbicas contribui para a sua especificidade e afinidade, influenciando a dinâmica conformacional do recetor e as vias de sinalização subsequentes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol pode modular a adesão e a migração celular, influenciando potencialmente os processos mediados pelo CD151. | ||||||
U-62066 | 87151-85-7 | sc-253816 | 25 mg | $118.00 | ||
O U-62066 apresenta uma reatividade distinta como ligando KOR-1, demonstrando uma capacidade robusta para formar ligações covalentes com os locais receptores. A sua configuração estérica única facilita a acoplagem molecular precisa, aumentando a afinidade de ligação. As propriedades electrónicas do composto promovem interações de transferência de carga, influenciando a cinética da ativação do recetor. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem uma distribuição eficaz em sistemas biológicos, com impacto na sua farmacodinâmica global. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ao elevar os níveis de AMPc, a forskolina pode influenciar as vias de sinalização celular que podem cruzar-se com o CD151. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inibidor da PI3K pode afetar indiretamente a atividade do CD151 ao alterar a sinalização da quinase ligada à integrina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Como inibidor da MEK, o U0126 pode afetar as vias que envolvem o CD151 através da modulação da ERK/MAPK. | ||||||