Date published: 2025-9-8

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BRL 52537 hydrochloride (CAS 130497-33-5)

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Aplicacao:
BRL 52537 hydrochloride é um agonista seletivo dos receptores opióides κ/μ
Numero VAT:
130497-33-5
Peso Molecular:
391.8
Separar por Funcao:
C18H24Cl2N2O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de BRL 52537 é um composto que funciona como um antagonista seletivo e potente do β3-adrenoceptor. Actua ligando-se ao β3-adrenoceptor e inibindo a sua ativação por ligandos endógenos, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante associadas a este recetor. O cloridrato de Brl 52537 tem como alvo específico o β3-adrenoceptor sem afinidade significativa para outros subtipos de adrenoceptores, o que pode ser útil para estudar os papéis fisiológicos e patológicos do β3-adrenoceptor em vários modelos experimentais. Ao bloquear a ativação do β3-adrenoceptor, o cloridrato de BRL 52537 pode modular as respostas celulares e as vias de sinalização que são mediadas por este recetor, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à sua função. Em aplicações experimentais, o cloridrato de BRL 52537 pode ser utilizado para investigar o envolvimento do β3-adrenoceptor em vários processos fisiológicos e para elucidar o seu potencial como alvo terapêutico em diferentes estados de doença.


BRL 52537 hydrochloride (CAS 130497-33-5) Referencias

  1. Efeitos bimodais, dependentes da dose e do tempo, dos agonistas kappa-opióides na atividade locomotora dos ratos.  |  Kuzmin, A., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1031-42. PMID: 11082438
  2. Inibição da acumulação de AMPc pela ativação do recetor kappa em corpos íris-ciliares isolados: papel da fosfodiesterase e da proteína quinase C.  |  Dortch-Carnes, J. and Potter, DE. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 599-604. PMID: 11961062
  3. O agonista neuroprotector do recetor kappa-opióide BRL 52537 atenua a produção de óxido nítrico provocada pela isquemia in vivo em ratos.  |  Goyagi, T., et al. 2003. Stroke. 34: 1533-8. PMID: 12738895
  4. Seletividade do recetor kappa-opioide para neuroprotecção isquémica com BRL 52537 em ratos.  |  Zhang, Z., et al. 2003. Anesth Analg. 97: 1776-1783. PMID: 14633559
  5. Oportunidade prolongada de neuroprotecção isquémica com agonista seletivo do recetor kappa-opióide em ratos.  |  Chen, TY., et al. 2004. Stroke. 35: 1180-5. PMID: 15031456
  6. Efeito da ativação exógena do recetor kappa-opioide no modelo de enfarte do miocárdio em ratos.  |  Peart, JN., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 410-5. PMID: 15076225
  7. A neuroprotecção isquémica com agonista seletivo do recetor kappa-opióide é específica do género.  |  Chen, CH., et al. 2005. Stroke. 36: 1557-61. PMID: 15933260
  8. Clonagem, expressão heteróloga e caraterização farmacológica de um recetor opióide kappa do cérebro do tritão de pele áspera, Taricha granulosa.  |  Bradford, CS., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 809-23. PMID: 15956349
  9. O efeito neuroprotector do agonista seletivo do recetor kappa opióide é específico do género e está ligado à redução do óxido nítrico neuronal.  |  Zeynalov, E., et al. 2006. J Cereb Blood Flow Metab. 26: 414-20. PMID: 16049424
  10. Efeito cardioprotector e antiarrítmico do U50,488H no coração de ratos com isquemia/reperfusão.  |  Cheng, L., et al. 2007. Heart Vessels. 22: 335-44. PMID: 17879026
  11. Derivados (2S)-1-(arilacetil)-2-(aminometil)piperidina: analgésicos kappa opióides novos e altamente selectivos.  |  Vecchietti, V., et al. 1991. J Med Chem. 34: 397-403. PMID: 1846921
  12. O efeito dos agonistas dos receptores kappa-opióides nos canais de sódio resistentes à tetrodotoxina em neurónios sensoriais primários.  |  Su, X., et al. 2009. Anesth Analg. 109: 632-40. PMID: 19608841
  13. A neuroprotecção pelo agonista do recetor kappa-opioide, BRL52537, é mediada pela regulação positiva do transdutor de sinal fosforilado e do ativador da transcrição-3 na lesão de isquemia/reperfusão cerebral em ratos.  |  Fang, S., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 2305-12. PMID: 23996400
  14. Análise isobolográfica de combinações de fármacos com BRL52537 intratecal (agonista κ-opióide), pregabalina (modulador do canal de cálcio), AF 353 (antagonista do recetor P2X3) e A804598 (antagonista do recetor P2X7) em ratos neuropáticos.  |  Jung, YH., et al. 2017. Anesth Analg. 125: 670-677. PMID: 28277328
  15. Papel da sinalização opióide na lesão renal durante o desenvolvimento de hipertensão induzida por sal.  |  Golosova, D., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 33046522

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

BRL 52537 hydrochloride, 10 mg

sc-202508
10 mg
$204.00

BRL 52537 hydrochloride, 50 mg

sc-202508A
50 mg
$325.00