KLRG2 Inibidores
Os inibidores comuns do KLRG2 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Tricostatina A CAS 58880-19-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da KLRG2 englobam um grupo de compostos químicos especificamente concebidos para interferir com a função da KLRG2, uma proteína envolvida nos processos de sinalização celular. A conceção destes inibidores baseia-se na premissa de que, ao obstruir a atividade biológica da KLRG2, certas vias celulares podem ser alteradas de forma a suprimir a função da proteína. Embora o papel biológico exato do KLRG2 possa não estar totalmente elucidado, estes inibidores funcionam com base no pressuposto de que o KLRG2 desempenha um papel crítico em vias celulares específicas. A estrutura química dos inibidores do KLRG2 é tal que podem ligar-se à proteína com elevada especificidade, impedindo-a de interagir com outras moléculas ou receptores essenciais para a sua atividade. Este bloqueio pode resultar numa cascata de efeitos a jusante na via de sinalização, conduzindo, em última análise, a uma diminuição dos processos biológicos que são normalmente reforçados ou facilitados pela KLRG2.
Os inibidores que visam a KLRG2 caracterizam-se pela sua capacidade de interagir com a proteína a nível molecular, frequentemente através da formação de complexos estáveis que tornam a KLRG2 inativa. A ação destes compostos é altamente específica, o que significa que não se ligam indiscriminadamente a outras proteínas ou componentes da célula. A especificidade garante um elevado grau de precisão na modulação da atividade da proteína, assegurando que os inibidores não afectam inadvertidamente outras vias de sinalização que são críticas para a função celular normal. Ao centrarem-se nos aspectos únicos da estrutura da KLRG2 e no seu envolvimento na comunicação celular, estes inibidores proporcionam um meio específico de controlar a atividade da proteína. O desenvolvimento e a caraterização dos inibidores da KLRG2 baseiam-se numa compreensão profunda do papel da proteína na célula e das vias que influencia, garantindo que a inibição é tão direta e específica quanto possível para o alvo pretendido.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que tem como alvo o domínio da tirosina quinase. O KLRG2, sendo um recetor que pode ser modulado pela sinalização do EGFR, teria uma atividade reduzida devido à inibição do EGFR, diminuindo assim os eventos de sinalização a jusante que podem ativar o KLRG2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Interrompe a via mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. A inibição desta via resultaria provavelmente na diminuição da expressão de proteínas, incluindo a KLRG2, que estão associadas a sinais de crescimento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que impede a fosforilação de PIP2 em PIP3, um passo necessário para a ativação da sinalização AKT. A redução da sinalização AKT pode levar a uma diminuição da expressão ou da atividade do KLRG2, uma vez que o AKT pode regular uma variedade de processos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, pode diminuir a expressão do KLRG2, alterando o padrão de acetilação das histonas perto dos elementos reguladores do gene. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que interfere com a via MAPK/ERK. Esta via está frequentemente envolvida na diferenciação e proliferação celular, e a sua inibição pode potencialmente levar a uma redução da expressão ou da atividade do KLRG2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode afetar a via de sinalização activada pelo stress. Uma vez que a p38 MAPK pode influenciar várias funções celulares, a sua inibição pode levar a uma regulação negativa da atividade ou expressão do KLRG2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que influencia a via de sinalização da JNK envolvida na resposta ao stress, na apoptose e na produção de citocinas. A inibição da JNK pode resultar na redução da sinalização do KLRG2 se este fizer parte da via que responde a estes stresses celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, mais potente do que o LY294002. Contribuiria para a redução da atividade do KLRG2 por um mecanismo semelhante, através da inibição da via AKT e subsequentes efeitos a jusante. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode influenciar a degradação de proteínas intracelulares. Se a KLRG2 for regulada pela degradação proteasomal, o bortezomib pode levar a uma alteração do nível da proteína, diminuindo potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo, entre outros, as quinases RAF e pode alterar a via MAPK. Através desta ação, a expressão ou a atividade do KLRG2 pode ser indiretamente diminuída. | ||||||