KIAA1797 Ativadores

Os activadores comuns do KIAA1797 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores do KIAA1797 são uma coleção de compostos químicos que facilitam a atividade funcional do KIAA1797 através do envolvimento de vias de sinalização distintas. Compostos como a forskolina, o IBMX e o Dibutiril cAMP exercem os seus efeitos aumentando os níveis intracelulares de cAMP, que subsequentemente activam a proteína quinase A (PKA). Esta ativação da PKA pode levar à fosforilação de proteínas que fazem parte da rede de sinalização do KIAA1797, promovendo assim a sua atividade. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina pode beneficiar indiretamente as vias do KIAA1797, inibindo as cinases que, de outro modo, se envolveriam numa sinalização competitiva, libertando assim vias para melhorar a função do KIAA1797. A molécula de sinalização lipídica Sphingosine-1-phosphate ativa a esfingosina quinase, que tem o potencial de se cruzar com as vias envolvidas no KIAA1797, levando à sua ativação.

A atividade do KIAA1797 é também influenciada por moduladores da sinalização de cálcio, como o A23187, um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, e a tapsigargina, que inibe a bomba SERCA, conduzindo a um efeito semelhante do cálcio. Ambos os compostos podem ativar cascatas de sinalização dependentes do cálcio que provavelmente facilitam o aumento funcional do KIAA1797. Além disso, a ativação direta da proteína quinase C (PKC) pelo PMA pode alterar várias vias de sinalização, algumas das quais podem ser responsáveis pela ativação do KIAA1797. A esturosporina, apesar do seu perfil geral de inibição da quinase, pode paradoxalmente levar à ativação do KIAA1797 ao interromper seletivamente os sinais inibitórios na sua rede de sinalização.