KIAA1166 Inibidores
Os inibidores comuns do KIAA1166 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores do KIAA1166 englobam uma gama de compostos químicos que exercem os seus efeitos através de várias vias bioquímicas, levando, em última análise, à inibição da atividade funcional do KIAA1166. Ao visar componentes ascendentes em cascatas de sinalização, estes inibidores podem suprimir indiretamente a atividade do KIAA1166, presumindo que o KIAA1166 actua a jusante destas vias. Por exemplo, os compostos que inibem as principais cinases da via MAPK/ERK impedem a fosforilação e a subsequente ativação de efectores a jusante, o que incluiria o KIAA1166, uma vez que faz parte desta rede de sinalização. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K ou da mTOR impediriam a ativação de proteínas subsequentes envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células, reduzindo assim a atividade do KIAA1166 se este estivesse implicado nestes processos. A especificidade destes inibidores para os seus respectivos alvos garante que o impacto no KIAA1166 resulta de um bloqueio preciso destas vias de sinalização e não de efeitos fora do alvo.
Além disso, o repertório de inibidores do KIAA1166 inclui moléculas que interferem na estabilidade das proteínas e na organização do citoesqueleto. Os inibidores do proteassoma, por exemplo, induzem a acumulação de proteínas destinadas à degradação, o que poderia afetar o KIAA1166 se a sua regulação dependesse do turnover proteasomal. Os inibidores da via de Hedgehog ou da sinalização BMP também desempenham um papel importante, uma vez que podem afetar a atividade do KIAA1166 através da modulação das vias de desenvolvimento em que este pode estar envolvido. Os compostos que afectam o citoesqueleto de actina através da inibição da quinase ROCK também podem levar a uma diminuição da atividade do KIAA1166, assumindo que está associado a estruturas celulares ou à motilidade.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que suprime o crescimento e a proliferação celular. Dado que o KIAA1166 está envolvido na sinalização mTOR, a rapamicina reduziria a atividade do KIAA1166 ao inibir a via a montante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação da sinalização dependente da PI3K. Dado que o KIAA1166 funciona a jusante da PI3K, o LY 294002 conduziria a uma diminuição da atividade do KIAA1166 ao inibir a sua sinalização a montante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da MAPK p38 que impede a via de sinalização da MAPK p38. Se o KIAA1166 fosse um efector a jusante da p38 MAPK, a sua atividade seria reduzida após a inibição desta quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da via MAPK/ERK. Se o KIAA1166 funcionar dentro desta via, a sua atividade seria indiretamente inibida através da prevenção da sinalização a montante. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando assim proteínas como a KIAA1166 se esta depender da degradação mediada pelo proteassoma para a sua regulação. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um inibidor da via Hedgehog que se liga ao Smoothened e o inibe. Se o KIAA1166 fizer parte da cascata de sinalização Hedgehog, a sua atividade seria diminuída por esta inibição a montante. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW 5074 é um inibidor da quinase RAF que impede a sinalização MAPK/ERK. Se a função do KIAA1166 for modulada pela atividade da RAF quinase, então o GW 5074 conduziria a uma diminuição da atividade do KIAA1166 ao bloquear a transdução de sinal a montante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor altamente seletivo da MEK1 e da MEK2. Se o KIAA1166 funcionar a jusante da MEK, a inibição pelo U0126 resultaria numa diminuição da atividade do KIAA1166. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que bloqueia a sinalização da JNK. Se o KIAA1166 for regulado pelas vias de sinalização JNK, o SP600125 conduziria à diminuição da sua atividade através da inibição dos sinais a montante. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ 4002 é um inibidor seletivo do EGFR, particularmente contra as mutações do EGFR. Se a atividade do KIAA1166 for dependente do EGFR, então o WZ 4002 diminuiria a sua atividade através da inibição desta tirosina quinase a montante. | ||||||