KIAA0947_BC018507 Ativadores
Os activadores comuns do KIAA0947_BC018507 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Os activadores do KIAA0947 representam um espetro de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do KIAA0947, visando várias vias de sinalização celular. Sabe-se que compostos como a forskolina, o dibutiril-AMP (db-AMP) e o 8-bromo-cAMP elevam o AMPc intracelular, activando assim a proteína quinase A dependente do AMPc (PKA). Esta ativação pode aumentar a atividade do KIAA0947, uma vez que as vias de sinalização da PKA são fundamentais em numerosos processos celulares. Do mesmo modo, a calicilina A e o ácido ocadaico, que inibem as proteínas fosfatases, podem manter estados de fosforilação das proteínas que conduzem indiretamente a um aumento da atividade da KIAA0947. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, e a tapsigargina, ao inibir a Ca2+ ATPase e, por conseguinte, ao aumentar também o cálcio intracelular, podem ter impacto nas vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade do KIAA0947. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a Bisindolilmaleimida I modulam a atividade da PKC, com o PMA a ativar e a Bisindolilmaleimida I a inibir a PKC, o que pode resultar em alterações nos padrões de fosforilação que influenciam a atividade do KIAA0947.
Moléculas adicionais, como a insulina e o fator de crescimento epidérmico (EGF), activam vias como a PI3K/Akt e a MAPK, que são cruciais para o crescimento, o metabolismo e a proliferação celulares, e estas vias podem levar indiretamente ao aumento da atividade do KIAA0947. O efeito da insulina na via PI3K/Akt, em particular, pode ter efeitos a jusante que resultam no aumento da atividade funcional do KIAA0947. O EGF, através da sua ativação da tirosina quinase EGFR, desencadeia uma cascata que também pode modular a atividade do KIAA0947, influenciando a sinalização celular relacionada com a proliferação. A esfingosina-1-fosfato (S1P) é outro ativador notável, exercendo os seus efeitos através da sinalização dos receptores acoplados à proteína G, o que pode levar a uma maior atividade do KIAA0947 ao afetar as vias de sobrevivência e proliferação. A ação colectiva destes activadores, através da modulação orientada das principais vias de sinalização intracelular, serve para aumentar indiretamente a atividade funcional do KIAA0947, realçando a intrincada rede de sinalização celular em que o KIAA0947 está potencialmente envolvido.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como um análogo do diacilglicerol, activando a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos que modulam várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar a uma maior atividade do KIAA0947 através da fosforilação de proteínas associadas ou da modulação de redes de sinalização com impacto no KIAA0947. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, aumentando potencialmente o estado de fosforilação e a atividade do KIAA0947 ou dos seus parceiros de interação na célula. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, à semelhança da forskolina. A regulação positiva do AMPc pode aumentar a atividade do KIAA0947 através da ativação da PKA, que pode ter como alvo o KIAA0947 ou as suas proteínas associadas. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar à modulação da atividade do KIAA0947 através da fosforilação ou afectando as vias de sinalização de que o KIAA0947 faz parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir certas proteínas cinases, alterando potencialmente as vias de sinalização. Esta inibição pode aumentar indiretamente a atividade do KIAA0947 ao afetar as cascatas de sinalização ou as interações proteicas que regulam a função do KIAA0947. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina actua como um inibidor da síntese proteica e pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK). A ativação das SAPKs pode aumentar a atividade do KIAA0947, influenciando as vias de sinalização e as respostas celulares ao stress, nas quais o KIAA0947 pode desempenhar um papel. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é outro análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar a modificações do KIAA0947 ou das suas vias relacionadas, melhorando assim a função do KIAA0947. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. A alteração da homeostase do cálcio pode ativar vias de sinalização que aumentam a atividade do KIAA0947. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e ativa potencialmente cinases dependentes do cálcio que podem modular a atividade do KIAA0947 ou a atividade de proteínas que interagem com o KIAA0947. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, pode modular as vias de sinalização a jusante. Isto pode levar indiretamente a uma maior atividade do KIAA0947, afectando o equilíbrio das vias de sinalização em que o KIAA0947 está envolvido. | ||||||