KIAA0841 Ativadores
Os activadores comuns do KIAA0841 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3 e o ácido ocadaico CAS 78111-17-8.
Os activadores do KIAA0841 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do KIAA0841 através de vias de sinalização distintas. Por exemplo, a forskolina e o 8-bromo-cAMP aumentam os níveis de AMPc, que por sua vez activam a PKA, uma quinase que pode fosforilar substratos envolvidos nas vias em que o KIAA0841 actua, conduzindo à sua maior atividade. Do mesmo modo, a isonomicina e o A23187 aumentam as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas cinases dependentes do cálcio que podem atuar no KIAA0841 ou nas suas proteínas associadas, promovendo assim o seu papel funcional. O PMA, um ativador da PKC, e o galato de epigalocatequina (EGCG), um inibidor da quinase, contribuem ambos para a ativação do KIAA0841, afectando as redes de sinalização de que o KIAA0841 faz parte, através da fosforilação e da inibição da sinalização competitiva, respetivamente.
Além disso, a atividade do KIAA0841 é influenciada por substâncias químicas que modulam a atividade da fosfatase e a sinalização do cálcio intracelular. O ácido ocadaico, ao inibir as fosfatases PP1 e PP2A, aumenta os níveis de fosforilação nas vias de sinalização do KIAA0841, reforçando indiretamente a sua atividade. A tapsigargina e os antagonistas da calmodulina, como o W-7, levam a alterações na dinâmica do cálcio, com a tapsigargina a aumentar os níveis de cálcio através da inibição da bomba SERCA e o W-7 a perturbar os processos mediados pela calmodulina, ambos potencialmente conducentes à ativação de vias que envolvem o KIAA0841. Além disso, os inibidores de pequenas moléculas como o LY294002, U0126 e SB203580 alteram a dinâmica da sinalização celular, inibindo as vias PI3K/AKT, MEK/ERK e p38 MAPK, respetivamente. Esta inibição pode levar a uma regulação positiva compensatória de vias de sinalização alternativas que reforçam a função do KIAA0841, realçando assim a intrincada interação entre estes activadores e as vias celulares que regem a atividade do KIAA0841.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. O KIAA0841, sendo sensível à sinalização de cálcio, é ativado funcionalmente, uma vez que as proteínas quinases dependentes de cálcio podem modificar as proteínas que interagem com o KIAA0841 ou o regulam. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que fazem parte da rede de sinalização do KIAA0841, aumentando assim as actividades funcionais do KIAA0841. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que alteram a atividade das proteínas no quadro de sinalização do KIAA0841, resultando numa função melhorada. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Isto pode levar ao aumento dos níveis de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização do KIAA0841, aumentando indiretamente a atividade do KIAA0841 devido à redução da desfosforilação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que eleva os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as cinases dependentes de cálcio/calmodulina, que podem regular as proteínas que interagem com o KIAA0841, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG é um conhecido inibidor de várias cinases. Ao inibir as cinases competitivas, as vias de sinalização que favorecem a ativação do KIAA0841 podem tornar-se mais predominantes, conduzindo a uma maior atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando a atividade das proteínas que regulam ou são reguladas pelo KIAA0841. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a sinalização da AKT. Ao inibir a via PI3K/AKT, outras vias podem ser reguladas positivamente, o que pode incluir as que activam o KIAA0841. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode resultar numa ativação compensatória de vias de sinalização alternativas, aumentando potencialmente a atividade do KIAA0841. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, as respostas celulares podem mudar para vias de sinalização que conduzem à ativação funcional do KIAA0841. | ||||||