KIAA0753 Inibidores
Os inibidores comuns de KIAA0753 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do KIAA0753 podem afetar a sua função de várias formas, principalmente através da perturbação de vias celulares que são imperativas para o seu papel na duplicação do centrossoma e na montagem do fuso. A alsterpaulona, a roscovitina e a olomoucina, todos inibidores da quinase dependente da ciclina (CDK), podem interferir com a progressão do ciclo celular. Uma vez que o KIAA0753 está associado à organização dos microtúbulos, que é um processo fortemente regulado pelo ciclo celular, a inibição das CDKs por estes químicos pode levar a uma inibição indireta do KIAA0753. Isto resulta da prevenção de eventos de fosforilação necessários que são cruciais para o funcionamento correto do KIAA0753. Do mesmo modo, o SP600125 e o SB203580 têm como alvo as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente, ambas envolvidas na resposta da célula ao stress e na regulação do ciclo celular. A perturbação destas vias pode levar a um ambiente celular alterado em que o papel do KIAA0753 é indiretamente inibido devido à falta de sinalização adequada para a estabilização dos microtúbulos e o controlo do ciclo celular.
Para além de visarem as cinases envolvidas no controlo do ciclo celular, produtos químicos como o LY294002 e a Wortmannin inibem a PI3K, e a Rapamicina visa a mTOR, que fazem parte das vias de sinalização que afectam o crescimento e a proliferação celular. Estes inibidores podem, por conseguinte, inibir indiretamente o KIAA0753, interrompendo os sinais necessários para a coesão dos centrossomas e a dinâmica dos microtúbulos, processos cruciais para a divisão celular em que se sabe que o KIAA0753 desempenha um papel. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, também podem inibir indiretamente o KIAA0753, afectando a via da MAP quinase, que é responsável pela transmissão de sinais de proliferação e diferenciação. Ao inibir esta via, a função do KIAA0753 na regulação do centrossoma e da dinâmica dos microtúbulos pode ser indiretamente prejudicada. Além disso, a leflunomida interrompe a síntese de pirimidina, que é essencial para a replicação do ADN, afectando assim o ciclo celular e reduzindo indiretamente a atividade do KIAA0753 na duplicação do centrossoma. Por último, o bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode interferir com a degradação de proteínas que regulam a montagem do centrossoma e do fuso, levando potencialmente a uma acumulação ou desregulação de proteínas que normalmente estariam envolvidas em processos em que o KIAA0753 é essencial, inibindo assim indiretamente a sua função.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina, que fazem parte das vias de regulação do ciclo celular. Sabe-se que o KIAA0753 se associa à organização dos microtúbulos do centrossoma e do fuso. A inibição das CDKs pode perturbar a progressão do ciclo celular, inibindo assim indiretamente a função do KIAA0753 na organização dos microtúbulos. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina tem como alvo as CDKs envolvidas no controlo do ciclo celular, o que pode afetar indiretamente o papel do KIAA0753 na duplicação do centrossoma e na montagem do fuso, perturbando os eventos de fosforilação dependentes do ciclo celular, levando à inibição funcional do KIAA0753. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Tal como outros inibidores das CDK, a olomoucina pode impedir a progressão do ciclo celular através da inibição das CDK, conduzindo potencialmente a uma inibição indireta do KIAA0753 ao impedir a fosforilação necessária para a função do centrossoma e do fuso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode interromper a via de sinalização da JNK. Como a via JNK está envolvida nas respostas ao stress celular, a inibição desta via pode afetar indiretamente o papel do KIAA0753 na regulação do ciclo celular e na resposta ao stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida na regulação do ciclo celular e na resposta ao stress. A inibição da p38 MAP quinase pode afetar indiretamente a funcionalidade do KIAA0753 na organização dos microtúbulos, alterando a resposta da célula aos sinais de stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode perturbar a via PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência e no metabolismo das células. Ao inibir esta via, o LY294002 pode afetar indiretamente o papel do KIAA0753 na coesão do centrossoma e na estabilização dos microtúbulos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, conduzindo a efeitos a jusante na sinalização AKT. Esta inibição pode perturbar indiretamente os processos em que o KIAA0753 está envolvido, nomeadamente na regulação da organização dos microtúbulos, perturbando as vias de sinalização necessárias para a divisão celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que influencia o crescimento e a proliferação celular. Uma vez que o KIAA0753 está envolvido na função do centrossoma e do fuso, a perturbação da sinalização mTOR pode inibir indiretamente a atividade funcional do KIAA0753, afectando os processos de crescimento celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAP quinase. A inibição da MEK e, subsequentemente, da ERK1/2 pode levar a uma inibição indireta do KIAA0753, afectando as vias envolvidas no controlo do ciclo celular e na função dos centrossomas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também tem como alvo a MEK, potencialmente levando a uma inibição indireta do KIAA0753, impedindo a capacidade da célula de regular adequadamente o ciclo do centrossoma e a dinâmica dos microtúbulos através da interrupção da sinalização da MAP quinase. | ||||||