Date published: 2025-10-29

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KIAA0280 Ativadores

Os activadores comuns do KIAA0280 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3 e o IBMX CAS 28822-58-4.

Os activadores do KIAA0280 abrangem uma série de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional do KIAA0280 através de diversas vias de sinalização. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a proteína quinase A, que pode fosforilar proteínas que interagem com o KIAA0280, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP ativa diretamente a PKA, levando à modulação da atividade do KIAA0280 através da fosforilação dependente da PKA. A ionomicina, ao elevar os níveis de cálcio intracelular, influencia as cinases e as proteínas dependentes do cálcio, afectando potencialmente o KIAA0280 através destas cascatas de sinalização do cálcio. O IBMX, que inibe a degradação do AMPc e do GMPc, pode ativar indiretamente o KIAA0280 estimulando as vias PKA e PKG que interagem com a rede de sinalização do KIAA0280. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), através da ativação da PKC, e a bisindolilmaleimida I, apesar de ser um inibidor da PKC, podem ter impacto no estado de fosforilação e na atividade do KIAA0280, alterando o equilíbrio das proteínas cinases na célula, realçando a complexa interação da sinalização das cinases na regulação do KIAA0280.

Além disso, a modulação dos estados de fosforilação das proteínas desempenha um papel crucial na ativação do KIAA0280. O ácido ocadaico e a calicilina A, inibidores das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, reforçam o KIAA0280 através da manutenção de um estado fosforilado das proteínas nas suas vias de sinalização. A anisomicina, que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, pode também aumentar a atividade do KIAA0280 alterando o panorama da fosforilação. A inibição da CaMKII pelo KN-93 e a inibição da SERCA pelo ácido ciclopiazónico resultam em alterações da dinâmica da sinalização do cálcio que poderiam facilitar a ativação do KIAA0280 através de vias de sinalização alternativas. Além disso, o galato de epigalocatequina (EGCG) modula a atividade das cinases e fosfatases, oferecendo outra via potencial para o reforço do KIAA0280 através de redes de sinalização complexas. Coletivamente, estes activadores do KIAA0280 funcionam através de um conjunto diversificado de mecanismos bioquímicos, conduzindo, em última análise, a uma maior atividade funcional do KIAA0280 sem alterar diretamente os seus níveis de expressão.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc) através da ativação da adenilil ciclase. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e regular uma variedade de proteínas, conduzindo potencialmente ao aumento da atividade do KIAA0280 através da modulação de proteínas que interagem com o KIAA0280 ou o regulam.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila resíduos de serina e treonina em várias proteínas. A fosforilação mediada pela PKC pode influenciar a atividade do KIAA0280, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização em que o KIAA0280 está envolvido.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto pode aumentar a atividade do KIAA0280 ao afetar as proteínas de ligação ao cálcio ou as cinases dependentes do cálcio que fazem parte das cascatas de sinalização associadas à função do KIAA0280.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Ao imitar o AMPc, pode levar à ativação do KIAA0280 através de eventos de fosforilação dependentes da PKA que modulam as proteínas que interagem com o KIAA0280.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando a um aumento dos níveis destas moléculas de sinalização. Isto pode aumentar a atividade do KIAA0280, estimulando as vias da PKA ou da PKG que modulam indiretamente a atividade do KIAA0280.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. Ao impedir a desfosforilação, aumenta indiretamente a atividade do KIAA0280, mantendo o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização associadas ao KIAA0280.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Aumenta indiretamente a atividade do KIAA0280 através do aumento dos níveis de fosforilação das proteínas que podem interagir com o KIAA0280 ou regulá-lo.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. A ativação destas cinases poderia aumentar a atividade do KIAA0280 modificando o estado de fosforilação das proteínas da rede de sinalização do KIAA0280.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC que pode, paradoxalmente, aumentar a atividade do KIAA0280, alterando o equilíbrio da atividade da quinase na célula, favorecendo potencialmente a ativação de vias alternativas de que o KIAA0280 faz parte.