Os activadores do KIAA0280 abrangem uma série de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional do KIAA0280 através de diversas vias de sinalização. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a proteína quinase A, que pode fosforilar proteínas que interagem com o KIAA0280, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP ativa diretamente a PKA, levando à modulação da atividade do KIAA0280 através da fosforilação dependente da PKA. A ionomicina, ao elevar os níveis de cálcio intracelular, influencia as cinases e as proteínas dependentes do cálcio, afectando potencialmente o KIAA0280 através destas cascatas de sinalização do cálcio. O IBMX, que inibe a degradação do AMPc e do GMPc, pode ativar indiretamente o KIAA0280 estimulando as vias PKA e PKG que interagem com a rede de sinalização do KIAA0280. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), através da ativação da PKC, e a bisindolilmaleimida I, apesar de ser um inibidor da PKC, podem ter impacto no estado de fosforilação e na atividade do KIAA0280, alterando o equilíbrio das proteínas cinases na célula, realçando a complexa interação da sinalização das cinases na regulação do KIAA0280.
Além disso, a modulação dos estados de fosforilação das proteínas desempenha um papel crucial na ativação do KIAA0280. O ácido ocadaico e a calicilina A, inibidores das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, reforçam o KIAA0280 através da manutenção de um estado fosforilado das proteínas nas suas vias de sinalização. A anisomicina, que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, pode também aumentar a atividade do KIAA0280 alterando o panorama da fosforilação. A inibição da CaMKII pelo KN-93 e a inibição da SERCA pelo ácido ciclopiazónico resultam em alterações da dinâmica da sinalização do cálcio que poderiam facilitar a ativação do KIAA0280 através de vias de sinalização alternativas. Além disso, o galato de epigalocatequina (EGCG) modula a atividade das cinases e fosfatases, oferecendo outra via potencial para o reforço do KIAA0280 através de redes de sinalização complexas. Coletivamente, estes activadores do KIAA0280 funcionam através de um conjunto diversificado de mecanismos bioquímicos, conduzindo, em última análise, a uma maior atividade funcional do KIAA0280 sem alterar diretamente os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc) através da ativação da adenilil ciclase. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e regular uma variedade de proteínas, conduzindo potencialmente ao aumento da atividade do KIAA0280 através da modulação de proteínas que interagem com o KIAA0280 ou o regulam. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que fosforila resíduos de serina e treonina em várias proteínas. A fosforilação mediada pela PKC pode influenciar a atividade do KIAA0280, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização em que o KIAA0280 está envolvido. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto pode aumentar a atividade do KIAA0280 ao afetar as proteínas de ligação ao cálcio ou as cinases dependentes do cálcio que fazem parte das cascatas de sinalização associadas à função do KIAA0280. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Ao imitar o AMPc, pode levar à ativação do KIAA0280 através de eventos de fosforilação dependentes da PKA que modulam as proteínas que interagem com o KIAA0280. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando a um aumento dos níveis destas moléculas de sinalização. Isto pode aumentar a atividade do KIAA0280, estimulando as vias da PKA ou da PKG que modulam indiretamente a atividade do KIAA0280. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento da fosforilação das proteínas. Ao impedir a desfosforilação, aumenta indiretamente a atividade do KIAA0280, mantendo o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização associadas ao KIAA0280. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Aumenta indiretamente a atividade do KIAA0280 através do aumento dos níveis de fosforilação das proteínas que podem interagir com o KIAA0280 ou regulá-lo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK. A ativação destas cinases poderia aumentar a atividade do KIAA0280 modificando o estado de fosforilação das proteínas da rede de sinalização do KIAA0280. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC que pode, paradoxalmente, aumentar a atividade do KIAA0280, alterando o equilíbrio da atividade da quinase na célula, favorecendo potencialmente a ativação de vias alternativas de que o KIAA0280 faz parte. | ||||||