Os inibidores químicos da KIAA0240 actuam através de vários mecanismos celulares para conseguir a inibição funcional da proteína. A esturosporina, um potente inibidor da cinase, tem como alvo as cinases responsáveis pela fosforilação de numerosas proteínas. No caso do KIAA0240, a estaurosporina pode levar a uma redução da fosforilação, afectando assim a ativação da proteína e a sua capacidade de funcionar na célula. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem perturbar a via PI3K/AKT, uma via de sinalização chave que pode ser necessária para a atividade do KIAA0240. Ao impedir a PI3K, estes inibidores podem reduzir a atividade da AKT, conduzindo indiretamente a uma inibição funcional do KIAA0240 devido a uma alteração da sinalização celular.
Mais abaixo na cascata de sinalização, o PD98059 e o U0126, inibidores das enzimas MEK1/2, podem impedir a ativação da via ERK. Uma vez que a ERK pode regular uma variedade de proteínas, a sua inibição pode diminuir a fosforilação e a atividade de proteínas que podem interagir ou regular o KIAA0240. O inibidor da mTOR rapamicina e os inibidores do proteassoma bortezomib e MG132 exercem os seus efeitos perturbando a homeostasia celular, o que pode afetar indiretamente o KIAA0240. A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, um controlador central do crescimento celular, levando a uma redução da síntese proteica que pode afetar a função do KIAA0240. O bortezomib e o MG132 provocam a acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas, o que pode exercer pressão sobre as vias reguladoras que envolvem o KIAA0240, resultando na sua inibição funcional. Além disso, inibidores como SB203580, SP600125, ZM-447439 e Alsterpaullone têm como alvo outras cinases e proteínas envolvidas no controlo do ciclo celular e na regulação da transcrição. O SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, alteram a atividade dos factores de transcrição e os perfis de citocinas que são cruciais para as funções reguladoras do KIAA0240. O ZM-447439 perturba a divisão celular ao inibir as cinases Aurora, afectando potencialmente o papel do KIAA0240 nos processos mitóticos, enquanto a inibição das cinases dependentes da ciclina pela Alsterpaullone pode modificar a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, a atividade do KIAA0240.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, conhecido por afetar múltiplas vias de sinalização. Pode inibir indiretamente o KIAA0240, visando as cinases que regulam o seu estado de fosforilação, afectando assim o seu estado de ativação e a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade da AKT, que pode ser necessária para a função ou localização adequadas do KIAA0240, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que se encontra a montante da via da ERK. Como a atividade da ERK pode regular uma série de proteínas, a inibição pelo PD98059 pode diminuir a fosforilação e a atividade das proteínas que interagem com o KIAA0240 ou o regulam. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e metabolismo celular. A inibição do mTOR pode levar à diminuição da síntese proteica e afetar indiretamente a função do KIAA0240, alterando a homeostase e a sinalização celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode levar a uma alteração da atividade dos factores de transcrição e da produção de citocinas, o que pode perturbar as vias de sinalização que regulam a atividade do KIAA0240. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAP quinase. A inibição da sinalização JNK pode afetar factores de transcrição e outras proteínas que são cruciais para a regulação e função do KIAA0240. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que está a montante da ERK na via da MAP quinase. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK, que pode ser um regulador das proteínas que modulam a função do KIAA0240. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode impedir a fosforilação e a ativação da AKT. Através da inibição da PI3K, a wortmannina pode afetar indiretamente a KIAA0240, interrompendo as vias de sinalização que controlam a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Esta acumulação pode causar stress nas vias celulares que podem envolver o KIAA0240, levando indiretamente à sua inibição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor da via ubiquitina-proteassoma. Ao impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, o MG132 pode afetar a sinalização celular e as vias reguladoras que incluem o KIAA0240, levando à sua inibição funcional. |