Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KIAA0240 Inibidores

Os inibidores comuns do KIAA0240 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da KIAA0240 actuam através de vários mecanismos celulares para conseguir a inibição funcional da proteína. A esturosporina, um potente inibidor da cinase, tem como alvo as cinases responsáveis pela fosforilação de numerosas proteínas. No caso do KIAA0240, a estaurosporina pode levar a uma redução da fosforilação, afectando assim a ativação da proteína e a sua capacidade de funcionar na célula. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem perturbar a via PI3K/AKT, uma via de sinalização chave que pode ser necessária para a atividade do KIAA0240. Ao impedir a PI3K, estes inibidores podem reduzir a atividade da AKT, conduzindo indiretamente a uma inibição funcional do KIAA0240 devido a uma alteração da sinalização celular.

Mais abaixo na cascata de sinalização, o PD98059 e o U0126, inibidores das enzimas MEK1/2, podem impedir a ativação da via ERK. Uma vez que a ERK pode regular uma variedade de proteínas, a sua inibição pode diminuir a fosforilação e a atividade de proteínas que podem interagir ou regular o KIAA0240. O inibidor da mTOR rapamicina e os inibidores do proteassoma bortezomib e MG132 exercem os seus efeitos perturbando a homeostasia celular, o que pode afetar indiretamente o KIAA0240. A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, um controlador central do crescimento celular, levando a uma redução da síntese proteica que pode afetar a função do KIAA0240. O bortezomib e o MG132 provocam a acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas, o que pode exercer pressão sobre as vias reguladoras que envolvem o KIAA0240, resultando na sua inibição funcional. Além disso, inibidores como SB203580, SP600125, ZM-447439 e Alsterpaullone têm como alvo outras cinases e proteínas envolvidas no controlo do ciclo celular e na regulação da transcrição. O SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, alteram a atividade dos factores de transcrição e os perfis de citocinas que são cruciais para as funções reguladoras do KIAA0240. O ZM-447439 perturba a divisão celular ao inibir as cinases Aurora, afectando potencialmente o papel do KIAA0240 nos processos mitóticos, enquanto a inibição das cinases dependentes da ciclina pela Alsterpaullone pode modificar a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, a atividade do KIAA0240.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, conhecido por afetar múltiplas vias de sinalização. Pode inibir indiretamente o KIAA0240, visando as cinases que regulam o seu estado de fosforilação, afectando assim o seu estado de ativação e a sua função.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor seletivo da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade da AKT, que pode ser necessária para a função ou localização adequadas do KIAA0240, levando à sua inibição funcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que se encontra a montante da via da ERK. Como a atividade da ERK pode regular uma série de proteínas, a inibição pelo PD98059 pode diminuir a fosforilação e a atividade das proteínas que interagem com o KIAA0240 ou o regulam.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina liga-se ao FKBP12 e inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e metabolismo celular. A inibição do mTOR pode levar à diminuição da síntese proteica e afetar indiretamente a função do KIAA0240, alterando a homeostase e a sinalização celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode levar a uma alteração da atividade dos factores de transcrição e da produção de citocinas, o que pode perturbar as vias de sinalização que regulam a atividade do KIAA0240.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAP quinase. A inibição da sinalização JNK pode afetar factores de transcrição e outras proteínas que são cruciais para a regulação e função do KIAA0240.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que está a montante da ERK na via da MAP quinase. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK, que pode ser um regulador das proteínas que modulam a função do KIAA0240.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode impedir a fosforilação e a ativação da AKT. Através da inibição da PI3K, a wortmannina pode afetar indiretamente a KIAA0240, interrompendo as vias de sinalização que controlam a sua função.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Esta acumulação pode causar stress nas vias celulares que podem envolver o KIAA0240, levando indiretamente à sua inibição.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor da via ubiquitina-proteassoma. Ao impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas, o MG132 pode afetar a sinalização celular e as vias reguladoras que incluem o KIAA0240, levando à sua inibição funcional.