KIAA0240 激活剂是一类能增强 KIAA0240 功能活性的化合物,KIAA0240 是一种参与 PI3K/AKT 信号通路的蛋白质。一些 KIAA0240 激活剂,如 EGF 和胰岛素,是与各自受体结合的生长因子,可触发 PI3K/AKT 通路,从而增强 KIAA0240 的功能活性。这些生长因子的作用体现了受体-配体相互作用如何激活细胞内信号级联,从而增强 KIAA0240 的功能活性。
其他 KIAA0240 激活剂的作用机制各不相同,但都能增强 KIAA0240 在 PI3K/AKT 通路中的功能活性。NVP-BEZ235 是 PI3K 和 mTOR(PI3K/AKT 通路的要素)的抑制剂,抑制它们可导致 KIAA0240 的功能活性增强。同样,AKT 抑制剂,包括 Ipatasertib、Triciribine、Perifosine、Akti-1/2 和 MK-2206,也可以通过抑制 PI3K/AKT 信号通路的关键成分 AKT 来增强 KIAA0240 的功能活性。这些抑制剂凸显了 PI3K/AKT 通路在 KIAA0240 功能活性中的重要性,并证明了对该通路的调节如何能增强 KIAA0240 的功能活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素会触发PI3K/AKT信号通路,该通路已知与KIAA0240的功能活性有关。通过激活该通路,胰岛素可以增强KIAA0240的功能活性。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Ipatasertib 是一种 AKT 抑制剂,可通过抑制 AKT(一种参与 PI3K/AKT 通路的激酶,而 KIAA0240 正是 PI3K/AKT 通路的一部分)来增强 KIAA0240 的功能活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
三尖杉酯碱是一种 AKT 抑制剂,可通过抑制 KIAA0240 所参与的 PI3K/AKT 通路的重要组成部分 AKT 来增强 KIAA0240 的功能活性。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine 是一种 AKT 抑制剂,可通过抑制 KIAA0240 在其中发挥作用的 PI3K/AKT 信号通路的一个组成部分 AKT 来增强 KIAA0240 的功能活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂。通过抑制 PI3K/AKT 通路的这些关键成分,NVP-BEZ235 可以增强 KIAA0240 的功能活性。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 是 AKT1 和 AKT2 的抑制剂。鉴于 KIAA0240 在 PI3K/AKT 信号通路中的作用,通过抑制这些激酶,Akti-1/2 可以增强 KIAA0240 的功能活性。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 是 AKT 的异构抑制剂。通过抑制 AKT,MK-2206 可以增强 KIAA0240 的功能活性,因为 KIAA0240 参与了 PI3K/AKT 信号通路。 |