KDEL receptor Inibidores

Os inibidores comuns dos receptores KDEL incluem, entre outros, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Monensina A CAS 17090-79-8, a Thapsigargina CAS 67526-95-8, a Wortmannina CAS 19545-26-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Descrição da classe química: A classe dos inibidores do recetor KDEL engloba uma variedade de compostos que modulam indiretamente a função do recetor KDEL, visando vários processos celulares e vias de sinalização. Estes compostos não interagem diretamente com o recetor KDEL, mas influenciam o ambiente celular e os mecanismos em que o recetor funciona. A brefeldina A e a monensina, ao perturbarem o compartimento intermédio ER-Golgi e ao alterarem o pH do Golgi, respetivamente, afectam potencialmente o papel do recetor KDEL na recuperação de proteínas. A tunicamicina e a tapsigargina induzem o stress do RE e afectam a dobragem das proteínas, podendo assim afetar a função do recetor KDEL.

Os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY294002, bem como o inibidor da mTOR Rapamicina, modulam as vias de sinalização que podem influenciar a função e a regulação do recetor KDEL. O ácido ciclopiazónico, ao inibir as bombas SERCA, afecta a homeostase do cálcio no ER, um fator crucial para a atividade do recetor KDEL. Compostos como a curcumina e a cloroquina modulam as vias de resposta ao stress do RE e o pH endossomal/lisossomal, respetivamente, o que pode influenciar indiretamente os processos mediados pelo recetor KDEL. A 2-Deoxi-D-glicose e o U0126, ao afectarem o metabolismo energético e as vias de sinalização MEK, representam mecanismos adicionais através dos quais a função do recetor KDEL pode ser modulada.