KCTD9 Ativadores
Os activadores comuns do KCTD9 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o A23187 CAS 52665-69-7 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.
Os activadores da KCTD9 são uma série de compostos químicos que servem para aumentar a atividade funcional da KCTD9 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina e o 8-Br-cAMP, ao aumentarem os níveis intracelulares de cAMP, conduzem à ativação da proteína quinase A (PKA), que subsequentemente pode fosforilar proteínas que interagem com o KCTD9 ou o regulam, aumentando assim a sua atividade. O IBMX também aumenta os níveis de AMPc através da inibição das fosfodiesterases, promovendo de igual modo a atividade da PKA. O PMA, como ativador da PKC, poderia modificar a atividade da KCTD9 indiretamente, influenciando as proteínas a jusante ou alterando o contexto celular em que a KCTD9 opera. O A23187, ao aumentar o cálcio intracelular, poderia potenciar a função da KCTD9 nas vias de sinalização do cálcio. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio pode aumentar indiretamente a atividade da KCTD9 ao afetar a estabilidade e a função das proteínas nas vias associadas à KCTD9, enquanto a inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A pelo ácido ocadaico pode levar a um aumento da fosforilação das proteínas, com potencial impacto na KCTD9.
Além disso, a inibição selectiva das CDK pela roscovitina pode ter efeitos a jusante que aumentam indiretamente a atividade da KCTD9 devido a alterações nas vias de sinalização associadas ao ciclo celular. Curiosamente, a queleritrina e a bisindolilmaleimida I, ambos inibidores selectivos da PKC, podem provocar a ativação de vias alternativas que compensam a inibição da PKC, o que pode resultar no aumento da atividade da KCTD9. As hormonas peptídicas vasopressina e oxitocina, através das suas acções mediadas pelos receptores, elevam os níveis de cálcio intracelular e podem assim ativar vias de sinalização que envolvem potencialmente a KCTD9. Coletivamente, estes activadores, através das suas acções bioquímicas específicas, criam um ambiente propício ao reforço das funções mediadas pela KCTD9 na célula, modulando as vias de sinalização que se cruzam com os mecanismos reguladores da KCTD9.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de cAMP, o que pode levar à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar proteínas alvo, incluindo potencialmente a KCTD9 ou as suas proteínas associadas, aumentando assim a atividade da KCTD9 no seu papel nas vias de sinalização celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) é um inibidor não específico das fosfodiesterases, levando a um aumento do AMPc ao impedir a sua degradação. Esta elevação do AMPc poderia aumentar a atividade da PKA, aumentando assim possivelmente a atividade funcional da KCTD9 através de mecanismos de fosforilação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode influenciar várias funções celulares e pode aumentar indiretamente a atividade da KCTD9, modificando os alvos a jusante ou alterando o ambiente celular em que a KCTD9 funciona. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. A atividade da KCTD9 pode ser reforçada devido a alterações nas vias de sinalização do cálcio, uma vez que o cálcio actua como segundo mensageiro em muitos processos celulares. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que resiste à degradação pelas fosfodiesterases. Pode ativar a PKA de forma semelhante ao cAMP, aumentando potencialmente a atividade da KCTD9 através de eventos de fosforilação. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 poderia estabilizar as proteínas e aumentar indiretamente a atividade do KCTD9 através da modificação das vias de sinalização em que a GSK-3 é um regulador negativo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Isto pode aumentar a atividade da KCTD9 indiretamente, afectando o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização da KCTD9. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao inibir as CDK, poderia alterar o ciclo celular e aumentar potencialmente a atividade do KCTD9 como efeito a jusante das alterações na sinalização relacionada com o ciclo celular. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor seletivo da PKC. Embora seja tipicamente um inibidor, a modulação selectiva das isoformas da PKC pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que podem aumentar indiretamente a atividade da KCTD9. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é outro inibidor seletivo da PKC. Os seus efeitos inibitórios sobre isoformas específicas de PKC podem levar à ativação de vias compensatórias que aumentam a atividade da KCTD9. | ||||||