KCTD16 Inibidores
Os inibidores comuns da KCTD16 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e PMA CAS 16561-29-8.
KCTD16 inhibitors encompass a variety of compounds that indirectly reduce the functional activity of KCTD16 by targeting specific signaling pathways and cellular processes with which it is associated. Among these, modulators that affect GABAergic signaling can lead to a greater inhibitory effect on neurons, which in turn can suppress the normal function of KCTD16, since it is associated with GABAA receptor complexes. Similarly, compounds that alter the cell's phosphorylation landscape by inhibiting kinases such as PKC, ERK, JNK and tyrosine kinases can have an impact on the activity of proteins that work together with KCTD16, thus attenuating its function. The precise regulation of intracellular calcium is fundamental to numerous cellular processes, and agents that block calcium channels or potentiate potassium channels can upset this balance, potentially leading to a reduction in KCTD16 activity due to its involvement in calcium-dependent signaling.
Furthermore, the intricate intracellular signaling network is influenced by the PI3K/AKT pathway, where inhibitors can lead to subsequent effects on protein interactions crucial for KCTD16 activity. Disruption of cell growth and response pathways through mTOR inhibition can also have repercussions on the functional state of KCTD16, since these pathways are often interconnected with the regulatory mechanisms that control KCTD16. In addition, chemical inhibitors that interfere with gene expression and acetylation, such as HDAC inhibitors, can alter the cellular context in which KCTD16 operates, leading to its indirect inhibition.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actua como um potente inibidor das proteínas cinases. Reduz os níveis de fosforilação das proteínas, afectando assim várias cascatas de sinalização que dependem da fosforilação para serem activadas. Isto tem impacto nas interações proteína-proteína que envolvem a KCTD16, levando à sua inibição. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Um alcaloide de benzo[c]fenantridina que actua como um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, altera a sinalização a jusante que envolve a fosforilação e a desfosforilação, que é crucial para a modulação dos canais iónicos pelo KCTD16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor pan-PKC que perturba as vias de transdução de sinal mediadas pela PKC. Como a PKC influencia várias funções celulares, a sua inibição afecta as vias de sinalização que modulam a atividade da KCTD16, particularmente as que regulam a montagem e a função dos canais iónicos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor específico da PKC. A sua ação reduz a atividade dos mecanismos de sinalização dependentes da PKC, o que leva indiretamente à inibição da KCTD16, impedindo a regulação adequada dos canais de potássio associados. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Como diéster do forbol, este composto ativa a PKC. No entanto, a aplicação crónica de PMA leva a uma desregulação da PKC, o que atenuaria as vias de sinalização em que a KCTD16 está envolvida, particularmente na montagem e regulação de canais iónicos. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C, um inibidor específico da PKC, liga-se ao domínio regulador da enzima. Esta ligação inibe os eventos de fosforilação que o KCTD16 pode modular ou ser afetado, especificamente no contexto da regulação dos canais iónicos. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inibidor da PKC, este composto suprime as vias de sinalização dependentes da fosforilação em que o KCTD16 está envolvido, afectando nomeadamente a modulação dos complexos de canais iónicos. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Este composto é um inibidor da proteína quinase A (PKA). Ao inibir a PKA, perturba as vias de sinalização dependentes do AMPc, o que pode levar indiretamente à inibição do KCTD16 ao afetar a regulação dos canais iónicos associados. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Um inibidor da PKA. A inibição da PKA pelo KT 5720 levaria a uma alteração dos processos de sinalização mediados pelo AMPc, que são críticos para a regulação de numerosas proteínas, incluindo a KCTD16, especificamente no contexto da regulação dos canais. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Uma isoflavona que actua como inibidor da tirosina quinase. Impede a fosforilação de resíduos de tirosina nas proteínas, interrompendo as vias de sinalização que o KCTD16 poderia estar a regular ou ser afetado, particularmente as que envolvem a função dos canais iónicos. | ||||||