Inhibiteurs KCTD16
Les inhibiteurs courants de la KCTD16 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le Gö 6983 CAS 133053-19-7, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les inhibiteurs de la KCTD16 englobent une variété de composés qui réduisent indirectement l'activité fonctionnelle de la KCTD16 en ciblant des voies de signalisation spécifiques et des processus cellulaires auxquels elle est associée. Parmi ceux-ci, les modulateurs qui affectent la signalisation GABAergique peuvent conduire à un effet inhibiteur accru sur les neurones, qui à son tour pourrait supprimer la fonction normale de la KCTD16 puisqu'elle est associée aux complexes de récepteurs GABAA. De même, les composés qui modifient le paysage de phosphorylation de la cellule en inhibant des kinases telles que PKC, ERK, JNK et les tyrosines kinases peuvent avoir un impact sur l'activité des protéines qui travaillent de concert avec la KCTD16, atténuant ainsi sa fonction. La régulation précise du calcium intracellulaire est essentielle pour de nombreux processus cellulaires, et les agents qui bloquent les canaux calciques ou potentialisent les canaux potassiques pourraient perturber cet équilibre, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de KCTD16 en raison de son implication dans la signalisation dépendante du calcium.
En outre, le réseau complexe de signalisation intracellulaire est influencé par la voie PI3K/AKT, dont les inhibiteurs peuvent entraîner des effets en aval sur les interactions protéiques cruciales pour l'activité de la KCTD16. La perturbation des voies de croissance et de réponse cellulaires par l'inhibition de mTOR peut également avoir des répercussions sur l'état fonctionnel de la KCTD16, car ces voies sont souvent imbriquées dans les mécanismes de régulation qui contrôlent la KCTD16. En outre, les inhibiteurs chimiques qui interfèrent avec l'expression des gènes et l'acétylation, tels que les inhibiteurs d'HDAC, peuvent modifier le contexte cellulaire dans lequel la KCTD16 opère, conduisant à son inhibition indirecte.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Cet alcaloïde agit comme un puissant inhibiteur des protéines kinases. Il réduit les niveaux de phosphorylation des protéines, affectant ainsi de multiples cascades de signalisation dont l'activation repose sur la phosphorylation. Cela a un impact sur les interactions protéine-protéine impliquant le KCTD16, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un alcaloïde benzo[c]phénanthridine qui sert d'inhibiteur puissant de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il modifie la signalisation en aval impliquant la phosphorylation et la déphosphorylation, qui est cruciale pour la modulation des canaux ioniques par la KCTD16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur pan-PKC qui perturbe les voies de transduction du signal médiées par la PKC. Comme la PKC influence diverses fonctions cellulaires, son inhibition affecte les voies de signalisation qui modulent l'activité de KCTD16, en particulier celles qui régulent l'assemblage et la fonction des canaux ioniques. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur spécifique de la PKC. Son action réduit l'activité des mécanismes de signalisation dépendant de la PKC, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de KCTD16 en empêchant la bonne régulation des canaux potassiques associés. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant que diester du phorbol, ce composé active la PKC. Or, l'application chronique de PMA conduit à une régulation négative de la PKC, ce qui atténuerait les voies de signalisation dans lesquelles la KCTD16 est impliquée, notamment dans l'assemblage et la régulation des canaux ioniques. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un inhibiteur spécifique de la PKC qui se lie au domaine régulateur de l'enzyme. Cette liaison inhibe les événements de phosphorylation que le KCTD16 peut moduler ou dont il peut être affecté, en particulier dans le contexte de la régulation des canaux ioniques. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inhibiteur de la PKC, ce composé supprime les voies de signalisation dépendant de la phosphorylation dans lesquelles KCTD16 est impliqué, affectant notamment la modulation des complexes de canaux ioniques. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Ce composé est un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA). En inhibant la PKA, il perturbe les voies de signalisation dépendant de l'AMPc, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition de KCTD16 en affectant la régulation des canaux ioniques associés. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inhibiteur de la PKA. L'inhibition de la PKA par le KT 5720 entraînerait une altération des processus de signalisation médiés par l'AMPc, qui sont essentiels pour la régulation de nombreuses protéines, y compris KCTD16, en particulier dans le contexte de la régulation des canaux. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle entrave la phosphorylation des résidus de tyrosine sur les protéines, perturbant les voies de signalisation que KCTD16 pourrait réguler ou affecter, en particulier celles qui impliquent la fonction des canaux ioniques. | ||||||