KCTD16 Inibitori
I comuni inibitori di KCTD16 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la cheleritrina CAS 34316-15-9, il Gö 6983 CAS 133053-19-7, la bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e il PMA CAS 16561-29-8.
Gli inibitori di KCTD16 comprendono una serie di composti che riducono indirettamente l'attività funzionale di KCTD16 mirando a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari a cui è associato. Tra questi, i modulatori che influenzano la segnalazione GABAergica possono portare a un maggiore effetto inibitorio sui neuroni, che a sua volta potrebbe sopprimere la normale funzione di KCTD16 in quanto associato ai complessi recettoriali GABAA. Allo stesso modo, i composti che alterano il paesaggio di fosforilazione della cellula inibendo chinasi come PKC, ERK, JNK e tirosin-chinasi possono influire sull'attività di proteine che lavorano di concerto con KCTD16, attenuandone la funzione. La regolazione precisa del calcio intracellulare è fondamentale per numerosi processi cellulari e gli agenti che bloccano i canali del calcio o potenziano i canali del potassio potrebbero alterare questo equilibrio, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di KCTD16 a causa del suo coinvolgimento nella segnalazione calcio-dipendente.
Inoltre, l'intricata rete di segnalazione intracellulare è influenzata dalla via PI3K/AKT, dove gli inibitori possono avere effetti a valle sulle interazioni proteiche cruciali per l'attività di KCTD16. Anche l'interruzione delle vie di crescita e di risposta cellulare attraverso l'inibizione di mTOR può avere ripercussioni sullo stato funzionale di KCTD16, poiché queste vie sono spesso intrecciate con i meccanismi di regolazione che controllano KCTD16. Inoltre, gli inibitori chimici che interferiscono con l'espressione genica e l'acetilazione, come gli inibitori HDAC, possono alterare il contesto cellulare in cui opera KCTD16, portando alla sua inibizione indiretta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo alcaloide agisce come un potente inibitore delle protein-chinasi. Riduce i livelli di fosforilazione delle proteine, influenzando così molteplici cascate di segnalazione che si basano sulla fosforilazione per l'attivazione. Ciò influisce sulle interazioni proteina-proteina che coinvolgono la KCTD16, determinandone l'inibizione. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un alcaloide benzo[c]fenantridina che funge da potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, altera la segnalazione a valle che coinvolge la fosforilazione e la de-fosforilazione, che è fondamentale per la modulazione dei canali ionici da parte di KCTD16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inibitore pan-PKC che interrompe le vie di trasduzione del segnale mediate da PKC. Poiché la PKC influenza diverse funzioni cellulari, la sua inibizione influisce sulle vie di segnalazione che modulano l'attività di KCTD16, in particolare quelle che regolano l'assemblaggio e la funzione dei canali ionici. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore specifico della PKC. La sua azione riduce l'attività dei meccanismi di segnalazione PKC-dipendenti, che indirettamente porta all'inibizione di KCTD16, impedendo la corretta regolazione dei canali di potassio associati. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Come diestere del forbolo, questo composto attiva la PKC. Tuttavia, l'applicazione cronica di PMA porta alla downregulation della PKC, che attenuerebbe i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto KCTD16, in particolare nell'assemblaggio e nella regolazione dei canali ionici. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Un inibitore specifico della PKC, la Calfostina C si lega al dominio regolatore dell'enzima. Questo legame inibisce gli eventi di fosforilazione che KCTD16 può modulare o influenzare, in particolare nel contesto della regolazione dei canali ionici. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inibitore della PKC, questo composto sopprime le vie di segnalazione fosforilazione-dipendenti in cui è coinvolto KCTD16, influenzando in particolare la modulazione dei complessi di canali ionici. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Questo composto è un inibitore della protein chinasi A (PKA). Inibendo la PKA, interrompe i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti, che possono portare indirettamente all'inibizione di KCTD16, influenzando la regolazione dei canali ionici associati. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inibitore della PKA. L'inibizione della PKA da parte di KT 5720 porterebbe ad alterare i processi di segnalazione mediati dal cAMP, che sono fondamentali per la regolazione di numerose proteine, tra cui KCTD16, in particolare nel contesto della regolazione dei canali. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un isoflavone che agisce come inibitore della tirosina chinasi. Impedisce la fosforilazione dei residui di tirosina sulle proteine, interrompendo i percorsi di segnalazione che KCTD16 potrebbe regolare o influenzare, in particolare quelli che coinvolgono la funzione dei canali ionici. | ||||||