Date published: 2025-9-11

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KCNT2 Ativadores

Os activadores comuns da KCNT2 incluem, entre outros, a etosuximida CAS 77-67-8, a gabapentina CAS 60142-96-3, a lamotrigina CAS 84057-84-1, a levodopa CAS 59-92-7 e a 1-amantilamina CAS 768-94-5.

Os activadores do KCNT2 são uma classe de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do KCNT2, um canal de potássio conhecido pelo seu papel no controlo da excitabilidade neuronal. Alguns activadores KCNT2, como a quinidina e a retigabina, interagem diretamente com o canal. A retigabina, um ativador do canal KCNQ, pode afetar a atividade do KCNT2 indiretamente, aumentando o potencial de membrana em repouso do neurónio, aumentando assim a probabilidade de abertura do canal KCNT2.

Outros activadores do KCNT2 influenciam a atividade do canal indiretamente através de efeitos na excitabilidade neuronal. Compostos como a Etosuximida, a Lamotrigina, a Fenitoína, a Carbamazepina e a Zonisamida actuam como bloqueadores dos canais iónicos. A etosuximida, um bloqueador dos canais de cálcio do tipo T, e a lamotrigina, a fenitoína, a carbamazepina e a zonisamida, todos bloqueadores dos canais de sódio, alteram a excitabilidade neuronal, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional dos canais KCNT2. Outros compostos, como a Gabapentina, a Pregabalina e o Topiramato, influenciam a excitabilidade neuronal através de mecanismos diferentes. A gabapentina e a pregabalina, ambos ligandos alfa2-delta dos canais de cálcio, e o topiramato, um agonista dos receptores GABA e bloqueador dos canais de sódio, podem aumentar indiretamente a probabilidade de abertura dos canais KCNT2. Por último, a levodopa e a amantadina actuam modulando os níveis de neurotransmissores ou a atividade dos receptores. A levodopa aumenta os níveis de dopamina e a amantadina é um antagonista dos receptores NMDA - ambos podem alterar a excitabilidade neuronal e aumentar indiretamente a atividade funcional dos canais KCNT2.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

A etosuximida é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo T. Ao reduzir as correntes de cálcio do tipo T, a etosuximida pode alterar a excitabilidade neuronal e, indiretamente, aumentar a atividade funcional dos canais KCNT2.

Gabapentin

60142-96-3sc-201481
sc-201481A
sc-201481B
20 mg
100 mg
1 g
$52.00
$92.00
$132.00
7
(1)

A gabapentina é um análogo do GABA e um ligando alfa2-delta do canal de cálcio. Pode influenciar a excitabilidade neuronal e, por conseguinte, aumentar indiretamente a probabilidade de abertura do canal KCNT2.

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

A lamotrigina é um bloqueador dos canais de sódio. Ao reduzir as correntes de sódio, pode alterar a excitabilidade neuronal e, indiretamente, aumentar a atividade funcional dos canais KCNT2.

Levodopa

59-92-7sc-205372
sc-205372A
5 g
25 g
$53.00
$168.00
9
(1)

A levodopa é um precursor da dopamina. Ao aumentar os níveis de dopamina, pode alterar a excitabilidade neuronal e, indiretamente, aumentar a atividade funcional dos canais KCNT2.

1-Adamantylamine

768-94-5sc-251475
sc-251475A
1 g
25 g
$38.00
$144.00
(0)

A amantadina é um antagonista dos receptores NMDA. Ao reduzir a atividade dos receptores NMDA, pode alterar a excitabilidade neuronal e, indiretamente, aumentar a atividade funcional dos canais KCNT2.

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
$70.00
(0)

A fenitoína é um bloqueador dos canais de sódio. Ao reduzir as correntes de sódio, pode alterar a excitabilidade neuronal e, indiretamente, aumentar a atividade funcional dos canais KCNT2.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
(0)

A carbamazepina é um bloqueador dos canais de sódio. Ao reduzir as correntes de sódio, pode alterar a excitabilidade neuronal e, indiretamente, aumentar a atividade funcional dos canais KCNT2.

Topiramate

97240-79-4sc-204350
sc-204350A
10 mg
50 mg
$105.00
$362.00
(1)

O topiramato é um agonista dos receptores GABA e um bloqueador dos canais de sódio. Pode influenciar a excitabilidade neuronal e, por conseguinte, aumentar indiretamente a probabilidade de abertura do canal KCNT2.