KCNE1L Ativadores

Os activadores comuns do KCNE1L incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0, a gliburida (glibenclamida) CAS 10238-21-8 e o diazóxido CAS 364-98-7.

Os activadores KCNE1L englobam uma vasta gama de compostos que podem influenciar a atividade da proteína KCNE1L, uma subunidade do canal de potássio. Vários destes activadores operam através de vias moleculares distintas, afectando consequentemente a função ou a expressão desta subunidade do canal iónico.

Sabe-se que a forskolina eleva os níveis de AMPc, visando as vias relacionadas com a adenilato ciclase, que podem subsequentemente afetar os canais iónicos. Do mesmo modo, o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) pode ativar a proteína quinase C, levando à modulação de vários canais iónicos e das suas subunidades auxiliares. No que se refere ao cálcio, a ionomicina é um agente que eleva os níveis de cálcio intracelular, o que pode ter influência nos canais de potássio activados pelo cálcio. No domínio dos canais de potássio sensíveis ao ATP, compostos como a gliburida, o diazóxido e o pinacidil desempenham papéis fundamentais. Enquanto a gliburida actua como modulador destes canais, o diazóxido e o pinacidil funcionam como abridores, influenciando potencialmente quaisquer subunidades associadas, incluindo o KCNE1L. A retigabina destaca-se por ativar diretamente certos canais de potássio dependentes da voltagem. O 1-EBIO e o NS1619 são particularmente interessantes porque têm como alvo os canais de potássio activados pelo cálcio, o primeiro centrado nos canais SK e o segundo nos canais BK de grande condutância. Por último, o Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase, aumenta os níveis de AMPc e pode modular indiretamente os canais iónicos.