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Estrutura molecular do 1-EBIO, Número CAS: 10045-45-1
1-EBIO (CAS 10045-45-1)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
1-ethyl-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one
Aplicacao:
1-EBIO é um modulador do canal de potássio dos canais KCa epiteliais
Numero VAT:
10045-45-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
162.19
Separar por Funcao:
C9H10N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-EBIO é o primeiro ativador dos canais KCa epiteliais identificado. O 1-EBIO estimula uma resposta secretora de Cl- trans-epitelial grande e sustentada em monocamadas T84. Induz uma hiperpolarização da mesma magnitude que a ACh nas células endoteliais da válvula aórtica. O 1-EBIO é um ativador de CFTR, SK e Ik1. O 1-EBIO também tem sido utilizado como substrato modelo para estudar os mecanismos da catálise enzimática em solventes orgânicos.
1-EBIO (CAS 10045-45-1) Referencias
- A 1-etil-2-benzimidazolinona estimula os canais endoteliais de K(Ca) e a formação de óxido nítrico nos vasos mesentéricos do rato. | Adeagbo, AS. 1999. Eur J Pharmacol. 379: 151-9. PMID: 10497901
- 1-EBIO estimula a secreção de Cl- através da ativação de um canal de K+ basolateral no jejuno do rato. | Hamilton, KL., et al. 1999. Pflugers Arch. 439: 158-66. PMID: 10651013
- Ativação farmacológica de canais de K(+) activados por Ca(2+ de condutância intermédia e pequena clonados. | Syme, CA., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 278: C570-81. PMID: 10712246
- A clorzoxazona ou o 1-EBIO aumentam a absorção de Na(+) pelas células epiteliais das vias respiratórias da fibrose quística. | Gao, L., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L1123-9. PMID: 11597903
- A ativação do IK(Ca) das células endoteliais com 1-etil-2-benzimidazolinona evoca a hiperpolarização do músculo liso na artéria mesentérica isolada do rato. | Walker, SD., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1548-54. PMID: 11724762
- Efeitos dos moduladores dos canais de K+ activados por Ca2+ de condutância intermédia na proliferação de células humanas de cancro da próstata. | Parihar, AS., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 157-64. PMID: 12826234
- Ativação dos canais de K+ activados por Ca2+ de IK e SK humanos por NS309 (6,7-dicloro-1H-indole-2,3-diona 3-oxima). | Strøbaek, D., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1665: 1-5. PMID: 15471565
- Redução da hiperpolarização em células endoteliais da válvula aórtica de coelho após administração crónica de nitroglicerina. | Kusama, N., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 487-97. PMID: 16056232
- Caracterização in vivo do ativador do canal KCa (SK) de pequena condutância 1-etil-2-benzimidazolinona (1-EBIO) como potencial anticonvulsivo. | Anderson, NJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 546: 48-53. PMID: 16925994
- Os canais SK medeiam a produção de espécies reactivas de oxigénio independentes da NADPH oxidase e a apoptose nos granulócitos. | Fay, AJ., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 17548-53. PMID: 17085590
- O ativador do canal de K+ 1-EBIO potencia a função residual do CFTR mutante em biópsias rectais de doentes com fibrose quística. | Roth, EK., et al. 2011. PLoS One. 6: e24445. PMID: 21909392
- Modulação da secreção de Cl- pelas benzimidazolonas. I. Ativação direta de um canal de K+ dependente de Ca(2+). | Devor, DC., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L775-84. PMID: 8944721
- Modulação da secreção de Cl- pelas benzimidazolonas. II. Regulação coordenada de GCl apical e GK basolateral. | Devor, DC., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L785-95. PMID: 8944722
Inibidor de:
IRF-1, KVβ.2, e Slo3.Ativado de:
Bestrophin-3, CFTR, CLC-KB, HERG, Ik1, KChIP1, KChIP2, KCNE1L, KCNE3, KCNH4, KCNH5, KCNQ5, KCTD16, KIR2.4, KIR2.6, KVβ.3, KV1.6, LRRC26, OTRPC4, SK, SK1, SK3, TALK-2, TWIK-2, e TWIK-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-EBIO, 10 mg | sc-201695 | 10 mg | $87.00 | |||
1-EBIO, 50 mg | sc-201695A | 50 mg | $325.00 |