Os inibidores da KBTBD3 englobam uma série de compostos químicos que inibem indiretamente a atividade funcional da proteína KBTBD3. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático, induz o stress do ER e a resposta às proteínas desdobradas, que podem ter como alvo a KBTBD3 para degradação. Do mesmo modo, a inibição da atividade proteasomal pelo MG-132 leva a uma acumulação de proteínas mal dobradas, que podem incluir o KBTBD3, prejudicando a sua função adequada. A brefeldina A e a tunicamicina interferem com o processamento e o tráfico de proteínas, causando potencialmente a má localização e a má formação do KBTBD3, respetivamente. A cicloheximida e a rapamicina reduzem a síntese de KBTBD3 através da inibição da biossíntese de proteínas e da sinalização mTOR. A mitomicina C e a cloroquina, através de mecanismos que envolvem a paragem do ciclo celular e a função dos lisossomas, respetivamente, podem impedir as condições celulares necessárias para a atividade da KBTBD3. O cloreto de lítio e o Salubrinal modulam o estado de fosforilação das proteínas, o que pode afetar a estabilidade e a renovação do KBTBD3.
Compostos químicos como a 2-Deoxi-D-glicose exercem um stress metabólico, reduzindo potencialmente os processos dependentes de energia essenciais para a função do KBTBD3. A tricostatina A, ao alterar a expressão dos genes, pode diminuir a produção de proteínas que ajudam a dobrar e a funcionar o KBTBD3. Estes compostos, através das suas diversas acções nas vias e processos celulares, contribuem cumulativamente para a inibição funcional da KBTBD3.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Uma lactona sesquiterpénica que inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando à depleção das reservas de cálcio no retículo endoplasmático (RE). O stress resultante do ER pode inibir a KBTBD3 induzindo a resposta às proteínas não dobradas (UPR), que pode levar à degradação de proteínas mal dobradas, incluindo a KBTBD3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas ubiquitinadas, o que pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Este stress proteostático pode inibir indiretamente a KBTBD3 ao sobrecarregar os mecanismos de controlo da qualidade das proteínas, conduzindo potencialmente à deformação ou agregação da KBTBD3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Um inibidor do fator de ribosilação ADP (ARF), que leva à desmontagem do aparelho de Golgi. Esta perturbação pode afetar a modificação pós-traducional e o tráfico adequado de proteínas, incluindo a KBTBD3, levando à sua inibição funcional devido a uma localização incorrecta. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Um inibidor da N-glicosilação que bloqueia a adição de glicosilação ligada à N nas proteínas nascentes, o que pode levar ao stress do ER e à UPR. A UPR pode subsequentemente reduzir a capacidade de dobragem de proteínas como a KBTBD3, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Um inibidor da biossíntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o passo de translocação na síntese de proteínas, o que pode levar à inibição do KBTBD3 ao limitar a sua síntese e disponibilidade na célula. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Um agente alquilante que pode induzir danos no ADN e levar à paragem do ciclo celular. Esta inibição da proliferação celular pode inibir indiretamente o KBTBD3 ao impedir a expressão ou ativação de proteínas dependentes do ciclo celular, incluindo o KBTBD3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um conhecido inibidor da autofagia que aumenta o pH dos lisossomas, conduzindo a processos de degradação deficientes no interior da célula. A redução do fluxo autofágico pode inibir indiretamente o KBTBD3, perturbando as vias de degradação celular que podem ser necessárias para a sua renovação e função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que suprime a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição da sinalização mTOR pode inibir indiretamente o KBTBD3 ao reduzir a taxa global de síntese proteica, diminuindo assim a síntese de KBTBD3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), que pode levar à estabilização de proteínas destinadas a degradação. A inibição da GSK-3 pode inibir indiretamente a KBTBD3, alterando potencialmente o seu estado de fosforilação e estabilidade. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Um inibidor da glicólise que imita a glicose, mas que não pode ser totalmente utilizado na glicólise, levando a um stress energético celular. Isto pode inibir indiretamente o KBTBD3, limitando os processos dependentes de energia necessários para a sua função. |