Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Kazrin Inibidores

Os inibidores comuns de Kazrin incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Vemurafenib CAS 918504-65-1 e o Cloridrato de Erlotinib CAS 183319-69-9.

Os inibidores da kazrina representam uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para atuar sobre uma proteína celular específica conhecida como kazrina. A própria Kazrin é uma proteína descoberta há relativamente pouco tempo, com funções essenciais na adesão celular e na formação da junção célula-célula. Esta proteína é um componente-chave do desmossoma, uma estrutura de junção célula-célula que se encontra em tecidos como a pele, o coração e o trato gastrointestinal. Os desmossomas são cruciais para manter a integridade e a força dos tecidos, facilitando extremamente as ligações adesivas entre células adjacentes. A Kazrina, como componente estrutural dos desmossomas, ajuda a estabilizar estas junções e está envolvida na regulação dos processos de adesão e migração celular.

O desenvolvimento de inibidores da kazrina resulta de um interesse crescente em compreender os mecanismos moleculares subjacentes à adesão celular e à integridade dos tecidos. Ao inibir a atividade da Kazrin, os investigadores pretendem investigar o seu papel preciso na função dos desmossomas e na adesão celular, o que poderá ter implicações em vários processos fisiológicos e patológicos. Estes inibidores são ferramentas inestimáveis no laboratório para estudar a biologia celular, uma vez que permitem aos cientistas manipular seletivamente a função da Kazrin e explorar os seus efeitos subsequentes na adesão celular e na arquitetura dos tecidos.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, bloqueando as vias de sinalização que promovem a proliferação das células cancerígenas na leucemia mieloide crónica (LMC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo Raf e VEGFR, interrompendo o crescimento tumoral e a angiogénese em vários cancros.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo as vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe especificamente a quinase BRAF mutada nas células do melanoma, impedindo a divisão celular descontrolada e o crescimento do tumor.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Bloqueia a tirosina quinase EGFR, reduzindo o crescimento e a divisão celular no cancro do pulmão com mutações EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, interferindo com a proliferação de células cancerígenas e metástases no cancro da mama.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo BCR-ABL e Src, inibindo as vias de sinalização celular na leucemia e nos tumores sólidos.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe seletivamente a CDK4 e a CDK6, interrompendo a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a BTK em tumores malignos de células B, interrompendo a via de sinalização do recetor de células B e inibindo a sobrevivência celular.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibe JAK1 e JAK2, interferindo na sinalização de citocinas e reduzindo a inflamação em neoplasias mieloproliferativas.