Os inibidores da kazrina representam uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para atuar sobre uma proteína celular específica conhecida como kazrina. A própria Kazrin é uma proteína descoberta há relativamente pouco tempo, com funções essenciais na adesão celular e na formação da junção célula-célula. Esta proteína é um componente-chave do desmossoma, uma estrutura de junção célula-célula que se encontra em tecidos como a pele, o coração e o trato gastrointestinal. Os desmossomas são cruciais para manter a integridade e a força dos tecidos, facilitando extremamente as ligações adesivas entre células adjacentes. A Kazrina, como componente estrutural dos desmossomas, ajuda a estabilizar estas junções e está envolvida na regulação dos processos de adesão e migração celular.
O desenvolvimento de inibidores da kazrina resulta de um interesse crescente em compreender os mecanismos moleculares subjacentes à adesão celular e à integridade dos tecidos. Ao inibir a atividade da Kazrin, os investigadores pretendem investigar o seu papel preciso na função dos desmossomas e na adesão celular, o que poderá ter implicações em vários processos fisiológicos e patológicos. Estes inibidores são ferramentas inestimáveis no laboratório para estudar a biologia celular, uma vez que permitem aos cientistas manipular seletivamente a função da Kazrin e explorar os seus efeitos subsequentes na adesão celular e na arquitetura dos tecidos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, bloqueando as vias de sinalização que promovem a proliferação das células cancerígenas na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo Raf e VEGFR, interrompendo o crescimento tumoral e a angiogénese em vários cancros. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo as vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe especificamente a quinase BRAF mutada nas células do melanoma, impedindo a divisão celular descontrolada e o crescimento do tumor. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Bloqueia a tirosina quinase EGFR, reduzindo o crescimento e a divisão celular no cancro do pulmão com mutações EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, interferindo com a proliferação de células cancerígenas e metástases no cancro da mama. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo BCR-ABL e Src, inibindo as vias de sinalização celular na leucemia e nos tumores sólidos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe seletivamente a CDK4 e a CDK6, interrompendo a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a BTK em tumores malignos de células B, interrompendo a via de sinalização do recetor de células B e inibindo a sobrevivência celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibe JAK1 e JAK2, interferindo na sinalização de citocinas e reduzindo a inflamação em neoplasias mieloproliferativas. |