Os inibidores da JRKL englobam uma variedade de compostos que interferem com vias de sinalização específicas ou processos celulares para conseguir a supressão funcional indireta da JRKL. A estaurosporina é conhecida pelo seu amplo perfil de inibição das cinases e pode suprimir os eventos de fosforilação cruciais para o estado de ativação da JRKL. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/AKT, uma cascata de sinalização crítica que pode regular a atividade da JRKL, levando à sua inibição funcional. O SP600125 e o SB203580 são inibidores selectivos da JNK e da p38 MAPK, respetivamente; a sua inibição destas cinases pode reduzir a ativação de factores de transcrição e de proteínas de sinalização que podem ser necessários para a função da JRKL. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a via MEK/ERK, diminuindo potencialmente a ativação de factores cruciais envolvidos na função da JRKL.
A inibição da via mTOR pela rapamicina tem a capacidade de atenuar o crescimento celular e os processos de proliferação importantes para a atividade da JRKL. A inibição selectiva da ROCK pelo Y-27632 pode afetar a dinâmica do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, processos que podem ser essenciais para a localização e função da JRKL. O NF449 interrompe a sinalização mediada pela proteína G, inibindo a subunidade alfa da Gs, o que pode levar a uma redução dos níveis de AMPc, importantes para a ativação da JRKL. A inibição do proteasoma pelo bortezomib pode levar à estabilização de proteínas que regulam negativamente a JRKL, suprimindo assim indiretamente a sua função. Por último, a inibição da CaMKII pelo KN-93 pode afetar as vias de sinalização do cálcio, levando possivelmente a uma diminuição da atividade da JRKL ao afetar os processos reguladores dependentes do cálcio.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que pode afetar a via de sinalização da JNK. Se a atividade do ZSCAN22 for modulada pela sinalização JNK, então a inibição pelo SP600125 poderia deprimir a sua atividade transcricional. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um antagonista específico da subunidade Gs alfa que inibe a adenilato ciclase. Se a atividade do ZSCAN22 for dependente do AMPc, ao diminuir os níveis de AMPc, o NF449 pode levar à redução da função do ZSCAN22. | ||||||