JM4 Inibidores
Os inibidores comuns de JM4 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7 e Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Os inibidores químicos do JM4 funcionam perturbando as vias e os processos de sinalização celular que são essenciais para a sua atividade. A alsterpaulona e a roscovitina, por exemplo, são inibidores das cinases dependentes da ciclina (CDK). As CDK desempenham um papel crucial na regulação do ciclo celular, que está intimamente ligado aos mecanismos de tráfico e de dobragem das proteínas. Ao inibir as CDK, estas substâncias químicas podem criar um ambiente celular que conduz indiretamente à inibição funcional do JM4. O resultado é uma perturbação do funcionamento normal dos processos celulares em que o JM4 está envolvido, como o tráfico e a dobragem correcta das proteínas, que são fundamentais para a sua função.
Além disso, a Sotrastaurina, o Go6983, a Bisindolilmaleimida I, a Queleritrina, a Ruboxistaurina, a Midostaurina, o Ro-31-8220, a Enzastaurina, a Estaurosporina e o K252a têm como alvo a proteína quinase C (PKC) ou uma série de proteínas quinases, no caso dos inibidores de espetro mais alargado como a Estaurosporina e o K252a. Estas cinases estão envolvidas numa variedade de vias de sinalização que regulam a função do JM4. A inibição da PKC, por exemplo, pode levar a eventos de sinalização celular alterados, interrompendo os processos que facilitam o papel do JM4 dentro da célula. Os produtos químicos que inibem seletivamente a PKC, como a Ruboxistaurina e a Enzastaurina, atenuam especificamente as vias de sinalização que são cruciais para a atividade do JM4. A esturosporina e o K252a, embora menos selectivos, inibem uma vasta gama de cinases, o que também pode resultar na inibição funcional do JM4, perturbando de um modo geral as redes de sinalização dependentes de cinases.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor conhecido das cinases dependentes de ciclina (CDKs). O JM4, embora não seja diretamente inibido pelos inibidores das CDK, pode ser inibido funcionalmente devido ao papel das CDK na regulação do ciclo celular e nos subsequentes processos de tráfico e dobragem de proteínas em que o JM4 está envolvido. A supressão da atividade das CDK pode conduzir a um ambiente em que a função de JM4 fica comprometida. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina actua como um inibidor das CDK, à semelhança da alsterpaulona. Ao inibir as CDK, a roscovitina pode perturbar o ciclo celular e afetar indiretamente os processos celulares, incluindo os relacionados com o tráfico de proteínas, onde se sabe que o JM4 desempenha um papel. Esta perturbação pode resultar na inibição funcional do JM4. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em várias vias de sinalização que podem regular a função do JM4. Ao inibir a PKC, a Sotrastaurina pode alterar os eventos de sinalização que são essenciais para a atividade do JM4, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é outro inibidor da PKC. A inibição da PKC pode levar à inibição funcional do JM4, alterando as vias de sinalização em que a PKC e o JM4 estão envolvidos, afectando assim o papel do JM4 nos processos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC. Através da inibição da PKC, pode modular as vias de sinalização e influenciar as funções celulares onde o JM4 está ativo, levando à inibição funcional do JM4. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é um potente inibidor da PKC. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode interromper as vias de sinalização onde o JM4 actua, levando à inibição funcional do JM4. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
A ruboxistaurina é um inibidor seletivo da PKCβ. Embora a PKCβ não seja o alvo direto do JM4, a inibição desta cinase pode perturbar as vias de sinalização relacionadas e, assim, inibir funcionalmente o JM4. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um inibidor da PKC que pode interromper a atividade da quinase necessária para o funcionamento adequado do JM4, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
A enzastaurina é um inibidor da PKCβ. Ao inibir especificamente a PKCβ, pode impedir as vias de sinalização e os processos celulares em que o JM4 está envolvido, inibindo assim funcionalmente o JM4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente de muitas proteínas cinases. Apesar de não ser específica do JM4, a sua ampla inibição das cinases pode perturbar as redes de sinalização cruciais para a função do JM4, levando à sua inibição funcional. | ||||||