IRF-2BP1 Ativadores
Os activadores comuns do IRF-2BP1 incluem, mas não se limitam a (+/-)-JQ1, GSK 525762A, cloridrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal não HCl), tranilcipromina CAS 13492-01-8 e (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Os activadores do IRF-2BP1 são uma classe de compostos químicos que podem aumentar a atividade funcional do IRF-2BP1, um co-regulador da transcrição que desempenha um papel crucial em processos celulares como a apoptose e a regulação do ciclo celular. Estes compostos exercem o seu efeito direta ou indiretamente, influenciando principalmente as vias de sinalização celular em que o IRF-2BP1 está envolvido. Por exemplo, sabe-se que o JQ1, o I-BET762 e o I-BET151 inibem a BRD4, uma proteína que interage com o IRF-2BP1. Ao inibir a BRD4, estes compostos perturbam a sua interação com o IRF-2BP1, impedindo assim a repressão do IRF-2BP1 e conduzindo à sua ativação.
Os outros compostos desta classe, como a tranilcipromina e a nutlin-3a, actuam por mecanismos semelhantes, influenciando a via de sinalização do IRF2 onde o IRF-2BP1 está envolvido. A tranilcipromina, sendo um inibidor da monoamina oxidase, poderia aumentar a concentração de certos neurotransmissores, aumentando indiretamente a atividade do IRF-2BP1. A nutlin-3a inibe a MDM2, uma proteína que interage com o IRF-2BP1, e esta inibição permite aumentar a atividade do IRF-2BP1 ao impedir que a MDM2 o reprima. Na mesma linha, outros compostos, como Z-DEVD-FMK, MG132, SP600125, PD98059, VX-765 e SB203580, exercem a sua influência inibindo enzimas ou proteínas específicas, aumentando assim indiretamente a atividade do IRF-2BP1 através da via de sinalização IRF2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor da bromodomina BET que tem como alvo a BRD4, uma proteína conhecida por interagir com a IRF-2BP1. Esta interação inibe a atividade de repressão transcricional do IRF-2BP1, conduzindo assim à sua ativação. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
O I-BET762 é outro inibidor do bromodomínio BET, que tem como alvo o BRD4. Ao inibir a BRD4, perturba a sua interação com o IRF-2BP1, impedindo assim a repressão do IRF-2BP1 e conduzindo à sua ativação. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 é um inibidor da bromodomina BET que tem como alvo BRD3 e BRD4, proteínas conhecidas por interagir com IRF-2BP1. Ao inibir estas proteínas, o I-BET151 impede a sua interação com o IRF-2BP1, levando à ativação do IRF-2BP1. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
A tranilcipromina é um inibidor da monoamina oxidase que pode aumentar a concentração de certos neurotransmissores, influenciando potencialmente a via de sinalização do IRF2 e, assim, aumentando indiretamente a atividade do IRF-2BP1. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
A Nutlin-3a inibe a MDM2, uma proteína que interage com a IRF-2BP1. Esta inibição permite o aumento da atividade do IRF-2BP1 ao impedir que o MDM2 o reprima. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
O Z-DEVD-FMK é um inibidor da caspase-3. Esta inibição pode aumentar indiretamente a atividade do IRF-2BP1 através da via de sinalização IRF2, impedindo o início da apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas envolvidas na via de sinalização do IRF2, conduzindo indiretamente à ativação do IRF-2BP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Esta inibição pode aumentar indiretamente a atividade do IRF-2BP1 através da via de sinalização IRF2, impedindo os eventos de sinalização mediados por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK. Esta inibição pode aumentar indiretamente a atividade do IRF-2BP1 através da via de sinalização do IRF2, impedindo os eventos de sinalização mediados pela MEK. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
O VX-765 é um inibidor da caspase-1. Esta inibição pode aumentar indiretamente a atividade do IRF-2BP1 através da via de sinalização IRF2, impedindo o início da inflamação. | ||||||