IgH Inibidores
Os inibidores comuns da IgH incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a rapamicina CAS 53123-88-9, o CAL-101 CAS 870281-82-6, o ibrutinib CAS 936563-96-1 e o R788 CAS 901119-35-5.
Os inibidores químicos da cadeia pesada de imunoglobulina (IgH) podem modular a produção e a função da IgH através de vários mecanismos moleculares. A ciclosporina A tem como alvo a via da calcineurina, ligando-se à ciclofilina, uma proteína intracelular, e formando um complexo que inibe a calcineurina. Isto impede a ativação da transcrição da interleucina-2, uma citocina fundamental para a proliferação das células B, afectando subsequentemente a produção de IgH. A rapamicina, ao formar um complexo com a FKBP12, inibe a atividade do Complexo mTOR 1 (mTORC1), um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. Isto leva a uma redução da proliferação das células B, o que, por sua vez, diminui a produção e a atividade da IgH.
O Idelalisib e o Duvelisib exercem a sua influência através da inibição selectiva da via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), com o Idelalisib a visar a isoforma delta e o Duvelisib a visar as isoformas gama e delta da PI3K. Esta inibição interrompe a sinalização PI3K, que é crucial para a ativação e sobrevivência das células B, resultando numa diminuição da produção de IgH mediada pelas células B. O ibrutinib e os seus análogos Acalabrutinib e Zanubrutinib inibem seletivamente a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma molécula chave na via de sinalização do recetor de células B (BCR). Ao prejudicar a sinalização BCR, estes inibidores reduzem a proliferação e a sobrevivência das células B, com a consequente redução da produção de IgH. O fostamatinib interrompe a sinalização BCR ao inibir a tirosina quinase do baço (Syk), o que reduz a atividade das células B e diminui a produção de IgH. O venetoclax tem como alvo seletivo a BCL-2, uma proteína anti-apoptótica, promovendo assim a apoptose nas células B e reduzindo o número de células B capazes de produzir IgH. Entre esses inibidores químicos, cada um actua em diferentes componentes de sinalização que estão intrinsecamente envolvidos na regulação do crescimento, ativação, diferenciação ou sobrevivência das células B, modulando assim os níveis e a função da IgH.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A liga-se à proteína citosólica ciclofilina dos linfócitos imunocompetentes, especialmente dos linfócitos T. Este complexo de ciclosporina A e ciclofilina inibe a calcineurina, que, em circunstâncias normais, induz a transcrição da interleucina-2. A interleucina-2 é uma citocina chave que desencadeia a proliferação das células T e B, sendo esta última responsável pela produção de imunoglobulinas, incluindo a IgH. Ao inibir esta via de transdução de sinal, a ciclosporina A inibe funcionalmente a ativação das células B e, por conseguinte, a produção de IgH. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com FKBP12 e este complexo liga-se ao Complexo mTOR 1 (mTORC1), inibindo a sua atividade. mTORC1 está envolvido na regulação do crescimento, proliferação e sobrevivência celular. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode reduzir a proliferação das células B e a subsequente produção e atividade da IgH devido a uma diminuição da ativação e diferenciação das células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib inibe seletivamente a isoforma delta da enzima fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que é expressa nas células hematopoiéticas. A sinalização PI3K-delta é importante para a ativação, proliferação e sobrevivência das células B. A inibição da PI3K-delta pelo Idelalisib leva à redução da proliferação e sobrevivência das células B, diminuindo assim a produção e a função da IgH. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK é essencial para a sinalização do recetor de células B (BCR), que desempenha um papel crucial no desenvolvimento, ativação e sinalização das células B. Ao inibir a BTK, o ibrutinib prejudica a sinalização BCR, levando à redução da proliferação e sobrevivência das células B, com a consequente diminuição da produção e função da IgH. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788 inibe a tirosina quinase do baço (Syk), que está envolvida na sinalização do recetor de células B (BCR). A sinalização BCR é fundamental para a ativação e proliferação das células B. Ao inibir a Syk, o R788 interrompe a sinalização BCR, resultando na redução da atividade das células B e na diminuição da produção e função da IgH. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib inibe seletivamente a tirosina quinase de Bruton (BTK), que desempenha um papel significativo na sinalização do recetor das células B (BCR). A inibição da BTK pelo Acalabrutinib leva a uma redução da sinalização BCR, diminuindo assim a ativação, a proliferação e a sobrevivência das células B e, em última análise, diminuindo a produção e a função da IgH. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor seletivo da BCL-2, uma proteína anti-apoptótica. A sobreexpressão da BCL-2 permite que as células B cancerosas sobrevivam. Ao inibir a BCL-2, o ABT-199 promove a apoptose nestas células, reduzindo assim o número de células B disponíveis para produzir e segregar IgH. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
O duvelisib inibe as isoformas gama e delta da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que estão envolvidas na ativação e viabilidade das células B. Ao inibir a PI3K, o duvelisib prejudica a sinalização dos receptores das células B, levando a uma redução da sobrevivência e da proliferação das células B e a uma consequente diminuição da produção e da função da IgH. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
O zanubrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). Impede a sinalização do recetor de células B, que é fundamental para a proliferação e sobrevivência das células B. Ao inibir a BTK, o Zanubrutinib limita a atividade das células B, resultando numa redução da produção e da função da IgH. | ||||||