As substâncias químicas classificadas como inibidores do IGFL1 dividem-se em duas categorias principais: inibidores da via de sinalização e inibidores da cinase. Os inibidores da via de sinalização, como o IGF-1R Inhibitor e a Rapamicina, têm como alvo o nível do recetor ou elementos subsequentes da cascata de sinalização IGF, uma via com a qual o IGFL1 pode interagir. Estes inibidores são altamente específicos no seu modo de ação, interferindo com a ativação do recetor ou com eventos de fosforilação. Esta perturbação específica interrompe a transdução de sinais de que o IGFL1 depende para a sua função, tornando-o menos eficaz no exercício da sua influência celular.
A segunda categoria, a dos inibidores da cinase, como o PD98059, o trametinib e o SP600125, visa uma variedade de cinases implicadas em diferentes vias. As cinases funcionam como pontos reguladores críticos nas vias de sinalização e são responsáveis pela fosforilação de alvos subsequentes. Como se sabe que o IGFL1 modula algumas dessas vias, a inibição de cinases-chave pode resultar numa perturbação das cascatas de sinalização com as quais o IGFL1 interage. Por exemplo, o trametinib inibe a MEK, um componente da via MAPK, que pode interagir com o IGFL1. Ao inibir estas cinases, estes compostos obstruem indiretamente a função do IGFL1, alterando as vias celulares que este pode regular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
Este inibidor visa diretamente o recetor de IGF-1, que faz parte da via de sinalização do IGF, uma via com a qual o IGFL1 pode potencialmente interagir. Impede a fosforilação do recetor, atenuando assim a sinalização do IGFL1. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Este inibidor do EGFR pode afetar as vias que têm ligações cruzadas com os processos mediados pelo IGFL1. Ao inibir o EGFR, o WZ4002 reduz os eventos celulares que o IGFL1 poderia influenciar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 interfere com a via PI3K/Akt. Considerando que o IGFL1 pode modular esta via, a inibição da PI3K obstruiria a função do IGFL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor do mTOR bloqueia um nó chave na via de sinalização do IGF. Como o IGFL1 pode funcionar na mesma via, a rapamicina funciona como um inibidor indireto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir as cinases MEK1/2, o PD98059 interrompe a via de sinalização ERK, com a qual o IGFL1 pode interagir para induzir respostas celulares. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Este inibidor da MEK obstruiria a via da MAPK, que o IGFL1 poderia estar a afetar. Este composto actua, portanto, como um inibidor indireto do IGFL1. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
Este inibidor da c-FMS pode interromper a função dos macrófagos, que pode ser afetada pelo IGFL1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Este inibidor do BCR-ABL pode perturbar várias vias de sinalização com as quais o IGFL1 pode interagir, funcionando como um inibidor indireto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma pode afetar a degradação das proteínas, alterando assim a renovação do IGFL1 ou das suas proteínas de interação. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Como inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), o Y-27632 pode afetar processos celulares como a apoptose e a migração, processos que o IGFL1 poderia modular. |