Date published: 2025-9-6

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Splitomicin (CAS 5690-03-9)

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Nomes alternativos:
1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one; 1-Naphthalen propanoic acid
Aplicacao:
Splitomicin é um inibidor da desativação de histonas Sir2p
Numero VAT:
5690-03-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
198.22
Separar por Funcao:
C13H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A splitomicina, um composto de interesse na investigação científica, foi investigada principalmente pelo seu papel como inibidor específico da enzima sirtuína 2 (SIRT2). O seu mecanismo de ação envolve a ligação ao local catalítico da SIRT2, inibindo a sua atividade de desacetilase. A SIRT2 pertence à família das sirtuínas das proteínas desacetilases dependentes de NAD+, que desempenham um papel crucial na regulação de vários processos celulares, como a expressão genética, o metabolismo e a resposta ao stress. A investigação que utiliza a splitomicina forneceu informações sobre as funções da SIRT2 e o seu envolvimento na fisiologia e patologia celulares. Os estudos utilizaram a splitomicina para investigar o impacto da inibição da SIRT2 em processos celulares como a progressão do ciclo celular, a dinâmica do citoesqueleto e a autofagia. Além disso, a splitomicina tem sido utilizada em modelos experimentais para explorar o potencial de atingir a SIRT2 em doenças como o cancro, doenças neurodegenerativas e síndromes metabólicas. Além disso, a splitomicina constitui um instrumento valioso para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes às vias de sinalização mediadas pela sirtuína e identificar potenciais alvos para intervenção farmacológica. Globalmente, a splitomicina representa um recurso importante na investigação biomédica, oferecendo oportunidades para explicar o papel das sirtuínas na saúde e na doença.


Splitomicin (CAS 5690-03-9) Referencias

  1. Identificação de uma pequena molécula inibidora de Sir2p.  |  Bedalov, A., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 15113-8. PMID: 11752457
  2. Identificação de inibidores selectivos de desacetilases dependentes de NAD+ através de rastreios fenotípicos em leveduras.  |  Hirao, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 52773-82. PMID: 14534292
  3. O fidarestat melhora a função contrátil dos cardiomiócitos em ratinhos diabéticos obesos db/db através de um mecanismo dependente da histona desacetilase Sir2.  |  Dong, F. and Ren, J. 2007. J Hypertens. 25: 2138-47. PMID: 17885559
  4. Estudos de estrutura-atividade em derivados de splitomicina como inibidores da sirtuina e previsão computacional do modo de ligação.  |  Neugebauer, RC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1203-13. PMID: 18269226
  5. A splitomicina suprime a agregação plaquetária humana através da inibição da fosfodiesterase do AMP cíclico e da libertação intracelular de Ca++.  |  Liu, FC., et al. 2009. Thromb Res. 124: 199-207. PMID: 19327818
  6. A splitomicina inibe a produção de aniões superóxido induzida por fMLP em neutrófilos humanos através da ativação da via de sinalização cAMP/PKA e da inibição da via ERK.  |  Liu, FC., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 688: 68-75. PMID: 22634165
  7. Activadores e inibidores da sirtuína.  |  Villalba, JM. and Alcaín, FJ. 2012. Biofactors. 38: 349-59. PMID: 22730114
  8. Regulação de FOXOs e p53 por moduladores SIRT1 sob stress oxidativo.  |  Hori, YS., et al. 2013. PLoS One. 8: e73875. PMID: 24040102
  9. Splitomicin, um inibidor de SIRT1, melhora a diferenciação hematopoiética de células estaminais embrionárias de ratinho.  |  Park, JA., et al. 2019. Int J Stem Cells. 12: 21-30. PMID: 30836727
  10. A nimbolida anula a pancreatite crónica induzida pela ceruleína através da modulação da β-catenina/Smad de uma forma dependente da sirtuína.  |  Bansod, S., et al. 2020. Pharmacol Res. 156: 104756. PMID: 32194177

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Splitomicin, 5 mg

sc-358701
5 mg
$47.00