IFN-δ Ativadores
Os activadores comuns do IFN-δ incluem, entre outros, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a forskolina CAS 66575-29-9, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o ácido valpróico CAS 99-66-1.
Os activadores do IFN-δ englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos através de vias de sinalização intrincadas, modulando indiretamente a expressão do interferão-delta (IFN-δ). Estes compostos estão envolvidos em vários mecanismos celulares, demonstrando a interconexão das cascatas de sinalização no interior da célula. Um grupo proeminente inclui a esfingosina-1-fosfato (S1P), que ativa o IFN-δ indiretamente através do envolvimento da via dos esfingolípidos. A ativação do recetor S1P desencadeia a sinalização a jusante, incluindo a via PI3K-Akt, culminando numa maior expressão de IFN-δ. Do mesmo modo, a forskolina, um potente ativador da adenilato ciclase, estimula a via CREB, aumentando indiretamente a transcrição de IFN-δ através de mecanismos mediados por CREB.
Além disso, o cloreto de lítio actua como um inibidor da GSK-3β, influenciando a via Wnt/β-catenina. A inibição da GSK-3β pelo lítio estabiliza a β-catenina, levando a uma maior interação com factores de transcrição e subsequente regulação positiva do IFN-δ. O ácido retinóico e a tretinoína, ambos retinóides, modulam a expressão genética através dos receptores de ácido retinóico, afectando indiretamente o IFN-δ através da criação de um ambiente de transcrição permissivo. Além disso, o valproato de sódio actua como um inibidor da histona desacetilase (HDAC), promovendo a acetilação da histona e facilitando uma estrutura de cromatina aberta favorável à expressão do IFN-δ. O resveratrol, através da ativação de SIRT1, influencia a acetilação de histonas, contribuindo para a permissividade transcricional dos promotores do gene IFN-δ. O AMPc dibutiril, a 5-azacitidina, o A769662, a wortmannina e o SB203580 apresentam diversos mecanismos de ação, incluindo a ativação da PKA, a desmetilação do ADN, a modulação da AMPK, a inibição da PI3K e a inibição da p38 MAPK, respetivamente. Estes compostos realçam coletivamente a intrincada rede de vias celulares envolvidas na ativação indireta do IFN-δ, sublinhando a complexidade da regulação celular e a natureza multifacetada dos activadores do IFN-δ.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P, um lípido bioativo, ativa o IFN-δ indiretamente através da modulação da via dos esfingolípidos. A ativação do recetor S1P desencadeia a sinalização a jusante, incluindo a via PI3K-Akt, aumentando a expressão de IFN-δ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de cAMP. O AMPc elevado ativa a PKA, que, por sua vez, estimula a via CREB. Esta cascata regula indiretamente o IFN-δ, aumentando a transcrição através de mecanismos mediados por CREB. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio actua como um inibidor da GSK-3β, influenciando a via Wnt/β-catenina. Ao inibir a GSK-3β, o lítio ativa indiretamente a expressão de IFN-δ através da estabilização e translocação nuclear da β-catenina, aumentando a sua interação com factores de transcrição relevantes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico modula a expressão genética através da ligação a receptores nucleares. Ativa indiretamente o IFN-δ, influenciando a via de sinalização mediada pelo recetor do ácido retinóico. Isto leva a uma maior ativação transcricional do IFN-δ, contribuindo para a sua regulação positiva. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O valproato funciona como um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Ao inibir a HDAC, promove a acetilação das histonas, o que leva a uma alteração da estrutura da cromatina e a uma maior acessibilidade dos promotores do gene IFN-δ, contribuindo indiretamente para o aumento da expressão do IFN-δ. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, uma desacetilase envolvida na homeostase celular. A SIRT1, quando activada, influencia indiretamente o IFN-δ através da modulação da acetilação das histonas e da estrutura da cromatina, promovendo um ambiente transcricionalmente permissivo para a expressão do gene IFN-δ. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril cAMP, um análogo do cAMP permeável às células, ativa a PKA, desencadeando eventos a jusante que influenciam indiretamente a expressão do IFN-δ. Isto envolve a ativação de CREB, que aumenta a transcrição e contribui para a ativação indireta de IFN-δ. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, um agente desmetilante, influencia os padrões de metilação do ADN. Ao desmetilar as regiões promotoras do IFN-δ, ativa indiretamente o gene, conduzindo a um aumento da transcrição e subsequente regulação positiva da expressão do IFN-δ. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), influenciando a homeostase energética celular. Através das vias mediadas pela AMPK, este composto modula indiretamente a expressão de IFN-δ, regulando os factores de transcrição e os coactivadores envolvidos na ativação do gene IFN-δ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, influencia a via de sinalização PI3K-Akt. A inibição da PI3K conduz a efeitos a jusante que activam indiretamente o IFN-δ através da modulação da via Akt-mTOR, contribuindo para o aumento da expressão do IFN-δ a nível transcricional. | ||||||