IFIX Inibidores
Os inibidores comuns do IFIX incluem, entre outros, o sal de amónio do ácido pirrolidinaditiocarbâmico CAS 5108-96-3, o inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, o inibidor IV do IKK-2 CAS 507475-17-4, o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e a partenolida CAS 20554-84-1.
Os inibidores da IFIX englobam uma variedade de compostos químicos que impedem indiretamente a atividade funcional da IFIX, visando predominantemente a via do NF-κB, que é crucial para a regulação transcricional da IFIX. O ácido pirrolidinaditiocarbâmico e a 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benzeno-1,2-diamina são inibidores que obstruem a translocaçao nuclear do NF-κB, impedindo-o assim de ativar genes, incluindo o IFIX. Da mesma forma, o SN50, com o seu mecanismo baseado em péptidos, inibe a sequência de localização nuclear do NF-κB, resultando numa expressão reduzida do IFIX. O inibidor IV de IKK-2 e o BAY 11-7082, que impede a fosforilação de IκBα, actuam ambos a montante na via do NF-κB para inibir indiretamente a atividade transcricional de IFIX. A partenolida, ao obstruir a ligação do NF-κB ao ADN, e o MG-132, um inibidor do proteassoma que impede a degradação do IκBα e, por sua vez, a ativação do NF-κB, resultam na redução da atividade do IFIX devido à diminuição da expressão genética. A quinacrina e o sulforafano também têm como alvo a ligação ao ADN e a ativação do NF-κB, respetivamente, levando a uma redução da atividade funcional do IFIX ao limitar a sua indução transcricional.
Entre esses inibidores, o Andrographolide e o Celastrol actuam sobre os componentes da sinalização do NF-κB; o Andrographolide modifica covalentemente a subunidade p50 e o Celastrol promove a degradação da quinase IκB, o que leva a uma diminuição da expressão do IFIX. O galato de epigalocatequina, um conhecido polifenol do chá verde, inibe de forma semelhante a degradação de IκBα, suprimindo a ativação de NF-κB e reduzindo subsequentemente a atividade de IFIX. Coletivamente, estes inibidores de IFIX alavancam a via NF-κB para suprimir indiretamente a atividade funcional de IFIX, reduzindo a sua expressão a nível transcricional, delineando uma interação crítica entre a sinalização NF-κB e a regulação de IFIX.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
O ácido pirrolidinaditiocarbâmico é um inibidor do fator nuclear kappa B (NF-κB) que impede a translocação do NF-κB para o núcleo. Uma vez que o IFIX é um fator de transcrição que pode ser regulado pelo NF-κB, a inibição do NF-κB pelo ácido pirrolidinaditiocarbâmico resultaria provavelmente numa diminuição da expressão do IFIX e da sua atividade funcional. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
O 4-Metil-N1-(3-fenilpropil)benzeno-1,2-diamina é outro inibidor do NF-κB que bloqueia especificamente a translocação nuclear da subunidade p65 do NF-κB. Ao inibir o NF-κB, o JSH-23 pode diminuir indiretamente a atividade funcional do IFIX, reduzindo a sua expressão a nível transcricional. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibidor IV do IKK-2 que impede a ativação do NF-κB através da inibição da quinase IκB. Ao bloquear esta quinase a montante, o TPCA-1 diminui indiretamente a atividade funcional do IFIX, reduzindo a sua ativação transcricional. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe o NF-κB impedindo a fosforilação do IκBα, que é necessária para a ativação e translocação nuclear do NF-κB. Esta inibição indireta pode levar à diminuição da expressão e da atividade do IFIX. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida inibe o NF-κB bloqueando a ligação do complexo NF-κB ao ADN. Como resultado, pode diminuir a expressão de genes a jusante como o IFIX, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação do IκBα, levando à inibição da ativação do NF-κB. Esta ação pode resultar na redução da ativação transcricional do IFIX, diminuindo a sua atividade. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
A quinacrina inibe o NF-κB bloqueando a sua atividade de ligação ao ADN. A inibição do NF-κB pode diminuir indiretamente a expressão e a atividade funcional do IFIX. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano inibe o NF-κB ao induzir a expressão de elementos de resposta antioxidante e ao inibir a fosforilação e a degradação do IκBα. Isto leva a uma diminuição da ativação do NF-κB e a uma redução subsequente da atividade da IFIX. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide inibe a ativação do NF-κB modificando covalentemente a subunidade p50. Esta inibição pode resultar numa diminuição da expressão e da atividade do IFIX devido à redução da ativação transcricional pelo NF-κB. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um triterpenóide que inibe a sinalização NF-κB ao promover a degradação da IκB quinase, necessária para a ativação do NF-κB. Isso pode levar à diminuição da expressão e da atividade do IFIX. | ||||||