Id1 Ativadores
Os activadores Id1 comuns incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o resveratrol CAS 501-36-0 e o LY 303511 CAS 154447-38-8.
Os activadores Id1 formam um conjunto diversificado de produtos químicos que modulam intrinsecamente a ativação do inibidor da ligação ao ADN 1 (Id1), um fator de transcrição que desempenha papéis cruciais nos processos celulares, incluindo a diferenciação, o desenvolvimento e a progressão da doença. Estes activadores têm como alvo principal vias de sinalização chave, tais como NF-κB, PI3K/Akt, p38 MAPK e TGF-β, entre outras, mostrando a complexidade das redes reguladoras que regem a expressão de Id1. A curcumina, um composto natural com diversas actividades biológicas, serve como um exemplo ilustrativo da ativação indireta de Id1 através da inibição da via NF-κB. A curcumina consegue isso suprimindo a atividade da p65, uma subunidade do NF-κB, aliviando assim o seu efeito inibitório na transcrição de Id1. Este mecanismo realça a intrincada interação entre os factores de transcrição e os seus elementos reguladores na via do NF-κB. O LY294002, um inibidor da via PI3K/Akt, fornece outra perspetiva sobre a ativação de Id1. Ao interromper a via PI3K/Akt/GSK-3β, o LY294002 aumenta a atividade da GSK-3β, conduzindo à subsequente ativação da Id1. Este modo de ação enfatiza a especificidade da ativação de Id1 através de uma intervenção específica em cascatas de sinalização cruciais para os processos celulares.
O inibidor de Rac1, NSC 23766, mostra a natureza interligada das vias de sinalização celular que influenciam a ativação de Id1. A inibição da Rac1 leva a um aumento da atividade da RhoA, activando subsequentemente a ROCK. Esta ativação alivia a fosforilação de Twist, um repressor de Id1, sublinhando a cascata de eventos que podem modular a expressão de Id1 através da via RhoA/ROCK. Além disso, os activadores de Id1 apresentam especificidade nos seus modos de ação. A withaferina A, por exemplo, tem impacto na via do NF-κB através da inibição do NF-κB, enquanto o SB431542 interrompe a via do TGF-β/Smad através da inibição do recetor do TGF-β.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi identificado que a curcumina, um polifenol encontrado na cúrcuma, ativa indiretamente Id1 através da inibição da via de sinalização NF-κB. Ao suprimir o NF-κB, a curcumina reduz a expressão do regulador negativo de Id1, resultando num aumento da atividade de Id1. Isto ocorre através da regulação negativa de p65, uma subunidade de NF-κB, que normalmente reprime a transcrição de Id1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), ativa indiretamente a Id1 ao perturbar a via PI3K/AKT. Como um efector a jusante da PI3K, a AKT regula a via da GSK-3β. Ao inibir a PI3K, o LY294002 suprime a ativação da AKT, levando a um aumento da atividade da GSK-3β. A GSK-3β activada fosforila e desestabiliza Twist, um repressor de Id1. Consequentemente, a inibição da PI3K pelo LY294002 apoia indiretamente a ativação do Id1 ao aliviar a repressão mediada pelo Twist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, ativa indiretamente a Id1 através da modulação da via da p38 MAPK. A p38 MAPK regula negativamente a Id1 através da fosforilação da Smad4. A inibição da p38 MAPK com SB203580 impede a fosforilação de Smad4, permitindo que Smad4 se ligue a Smad2/3 e forme um complexo que ativa a transcrição de Id1. Assim, o SB203580 apoia indiretamente a ativação de Id1, bloqueando a fosforilação inibitória de Smad4 por p38 MAPK. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol natural, ativa indiretamente a Id1, influenciando a via SIRT1/FoxO3a. O resveratrol ativa a SIRT1, uma histona desacetilase, que depois desacetila o FoxO3a. A FoxO3a desacetilada transloca-se para o núcleo e aumenta a transcrição de Id1. Por conseguinte, o resveratrol apoia indiretamente a ativação de Id1, promovendo a via SIRT1/FoxO3a, o que leva a um aumento da expressão de Id1. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
O LY303511, um inibidor da Akt, ativa indiretamente o Id1 ao interromper a via PI3K/Akt/GSK-3β. A inibição da Akt pelo LY303511 resulta num aumento da atividade da GSK-3β. A GSK-3β activada fosforila e desestabiliza o Twist, um regulador negativo do Id1. Consequentemente, o LY303511 apoia indiretamente a ativação de Id1, aliviando a repressão mediada por Twist através da inibição de Akt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor da ativação do NF-κB, ativa indiretamente a Id1 através da supressão da via do NF-κB. A inibição do NF-κB pelo BAY 11-7082 reduz a expressão do regulador negativo do Id1, levando a um aumento da atividade do Id1. Isto ocorre através da prevenção de p65, uma subunidade de NF-κB, de reprimir a transcrição de Id1. Consequentemente, o BAY 11-7082 apoia indiretamente a ativação de Id1, bloqueando a influência inibitória de p65 na expressão de Id1 através da inibição de NF-κB. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente o Id1 ao interromper a via TGF-β/Smad. A inibição do recetor de TGF-β pelo SB431542 impede a ativação de Smad2/3, permitindo que Smad4 forme um complexo com Smad2/3 e active a transcrição de Id1. Assim, o SB431542 apoia indiretamente a ativação de Id1 ao bloquear a regulação inibitória de Id1 mediada por Smad2/3 através da inibição do recetor de TGF-β. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O NDGA, um composto fenólico natural, ativa indiretamente o Id1 através da modulação da via PI3K/Akt. O NDGA inibe a PI3K, levando à diminuição da ativação da Akt. A redução da atividade da Akt resulta num aumento da atividade da GSK-3β. A GSK-3β activada fosforila e desestabiliza o Twist, um regulador negativo do Id1. Consequentemente, o NDGA apoia indiretamente a ativação de Id1, aliviando a repressão mediada por Twist através da modulação da via PI3K/Akt. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A, uma lactona esteroidal, ativa indiretamente o Id1 ao afetar a via do NF-κB. A withaferina A inibe o NF-κB, reduzindo a expressão do regulador negativo de Id1. Isto ocorre através da supressão da p65, uma subunidade do NF-κB, que normalmente reprime a transcrição de Id1. Assim, a Withaferin A apoia indiretamente a ativação de Id1, bloqueando a influência inibitória de p65 na expressão de Id1 através da inibição de NF-κB. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT, um inibidor da γ-secretase, ativa indiretamente o Id1 ao afetar a via de sinalização Notch. A inibição da γ-secretase pelo DAPT impede a clivagem de Notch, levando à diminuição da libertação do domínio intracelular de Notch (NICD). O NICD inibe normalmente a expressão de Id1. Por conseguinte, o DAPT apoia indiretamente a ativação de Id1 ao impedir a repressão mediada por NICD através da inibição da γ-secretase e da modulação da via de sinalização Notch. | ||||||