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Estrutura molecular do LY 303511, Número CAS: 154447-38-8
LY 303511 (CAS 154447-38-8)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
2-Piperazinyl-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
Aplicacao:
LY 303511 é um controlo negativo dos inibidores da PI 3-quinase
Numero VAT:
154447-38-8
Privada:
>98%
Peso Molecular:
306.4
Separar por Funcao:
C19H18N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O LY 303511 é um produto químico permeável às células que apresenta acções antineoplásicas independentes da inibição da PI 3-quinase. O LY 303511 foi descoberto pela primeira vez como um análogo inativo do LY294002 (Catálogo sc-215273) que não inibe a PI 3-quinase, mas investigações recentes demonstraram que o LY 303511 bloqueia a proliferação celular através de mecanismos dependentes e independentes do mTOR, sem induzir a apoptose. O LY 303511 pode atuar para reduzir a progressão G2M, as ciclinas específicas de G2M e a atividade da caseína quinase 2 nas células A549. Pode ser utilizado como um controlo negativo para o inibidor da PI 3-quinase LY294002.
LY 303511 (CAS 154447-38-8) Referencias
- A fosfoinositídeo 3-quinase regula o acoplamento excitação-contração em cardiomiócitos neonatais. | McDowell, SA., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H796-805. PMID: 14563664
- A fosfoinositídeo 3-quinase está envolvida na agregação de melanóforos de Xenopus e Labrus. | Andersson, TP., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1119-27. PMID: 14575867
- O LY294002 inibe a expressão da proteína quimioatraente de monócitos-1 através de um mecanismo independente da fosfatidilinositol 3-quinase. | Choi, EK., et al. 2004. FEBS Lett. 559: 141-4. PMID: 14960322
- O LY303511 (2-piperazinil-8-fenil-4H-1-benzopiran-4-ona) actua através de vias independentes da fosfatidilinositol 3-quinase para inibir a proliferação celular através de mecanismos dependentes do alvo da rapamicina dos mamíferos (mTOR) e não dependentes do mTOR. | Kristof, AS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 1134-43. PMID: 15923340
- O LY294002 e o LY303511 sensibilizam as células tumorais para a apoptose induzida por fármacos através da produção intracelular de peróxido de hidrogénio, independentemente da via da fosfoinositídeo 3-quinase-Akt. | Poh, TW. and Pervaiz, S. 2005. Cancer Res. 65: 6264-74. PMID: 16024628
- Análise molecular detalhada da indução do gene L-PK pela glucose. | Eckert, DT., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 372: 131-6. PMID: 18468514
- O LY294002 inibe a invasão e migração das células leucémicas através da indução do gene 1 da resposta precoce ao crescimento, independentemente da via fosfatidilinositol 3-quinase-Akt. | Liu, P., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 187-90. PMID: 18831964
- O LY303511 aumenta a sensibilidade ao TRAIL das células de neuroblastoma SHEP-1 através da ativação da proteína cinase activada por mitogénio mediada por peróxido de hidrogénio e da regulação positiva dos receptores de morte. | Shenoy, K., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1941-50. PMID: 19223550
- Regulação dos canais Kir nas células epiteliais pigmentares da retina bovina pelo fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato. | Pattnaik, BR. and Hughes, BA. 2009. Am J Physiol Cell Physiol. 297: C1001-11. PMID: 19641096
- A modelação computacional da apoptose induzida pelo LY303511 e pelo TRAIL sugere uma regulação dinâmica do cFLIP. | Shi, Y., et al. 2013. Bioinformatics. 29: 347-54. PMID: 23239672
- O LY294002 aumenta a expressão de proteínas codificadas por adenovírus recombinantes com defeito de replicação através de mecanismos dependentes de mTOR e não dependentes de mTOR. | Shepelev, MV., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 931-9. PMID: 23373904
- Identificação de uma assinatura baseada em lncRNA para a sobrevivência do cancro do pâncreas para prever o panorama imunitário e potenciais fármacos terapêuticos. | Ma, D., et al. 2022. Front Genet. 13: 973444. PMID: 36186449
- Os antagonistas da fosfatidilinositol 3-quinase bloqueiam a ativação de várias proteínas quinases novas nos neutrófilos. | Ding, J., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 11684-91. PMID: 7744808
Inibidor de:
αA-crystallin, β-defensin 20, β-defensin 9, 4921501E09Rik, C030048H21Rik, C230096C10Rik, C6orf150, C9orf69, CKR-7, D14Ertd668e, EPCR, GABARAPL2, GBP2, GP-39, HELB, ICAM-5, IP3KB, M13 Major Coat Protein, MER3, Microcephalin, Myelin P2, Olfr462, Olfr695, PGRMC1, PLA1A, Sprouty 4, e TTI1.Ativado de:
14-3-3 γ, ATRIP, BTNL10, Btnl6, DAP10, FKHRL1, Id1, OTTMUSG00000016644, PALB2, pro-MCH, SDF-1, e SGK3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LY 303511, 1 mg | sc-202215 | 1 mg | $66.00 | |||
LY 303511, 5 mg | sc-202215A | 5 mg | $273.00 |