ICF45 Inibidores
Os inibidores comuns do ICF45 incluem, entre outros, o ácido micofenólico CAS 24280-93-1, a ribavirina CAS 36791-04-5, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a actinomicina D CAS 50-76-0 e a puromicina CAS 53-79-2.
Os inibidores da ICF45 referem-se a uma classe de agentes químicos que visam especificamente e impedem a atividade de uma proteína que, no contexto desta descrição, designaremos por ICF45. Partindo do princípio de que a ICF45 desempenha um papel numa via biológica crítica, os inibidores desta proteína podem afetar a função da ICF45 ligando-se ao seu local ativo ou a outro domínio relevante, impedindo assim a sua interação normal com outras moléculas ou substratos no interior da célula. Esta inibição poderia resultar na modulação da função da proteína, afectando a via celular em que a ICF45 está envolvida. A descoberta e a conceção de inibidores da ICF45 exigiriam uma compreensão aprofundada da estrutura da proteína, da sua dinâmica conformacional e do seu papel na sinalização celular ou nas redes reguladoras.
Estes compostos seriam depois caracterizados em vários ensaios bioquímicos e biofísicos para determinar a sua afinidade de ligação, propriedades cinéticas e mecanismo de inibição. O objetivo geral do desenvolvimento de inibidores da ICF45 seria modular com precisão a função da ICF45, com o objetivo de conseguir uma interação específica com a proteína e uma compreensão de como essas interacções influenciam a atividade da proteína na sua respectiva via. O intrincado equilíbrio na conceção destas moléculas depende da sua capacidade de se ligarem eficazmente à ICF45 sem afetar negativamente a funcionalidade de outras proteínas e mantendo a estabilidade no complexo ambiente da célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inibe a inosina monofosfato desidrogenase, levando a uma redução da síntese de guanosina trifosfato (GTP). A redução da disponibilidade de GTP pode afetar o processo de guanililação facilitado pelo THG1L. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Como análogo da guanosina, a ribavirina poderia competir com os substratos naturais da guanosina, inibindo potencialmente as reacções de guanililação da THG1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este composto é integrado no ARN durante a síntese. A sua incorporação pode resultar em tRNAs aberrantes, tornando-os inadequados para uma guanililação eficiente por THG1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ao intercalar-se no ADN e inibir a transcrição, a actinomicina D pode reduzir a síntese de novos ARNt, limitando indiretamente o conjunto de substratos para a THG1L. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Assemelhando-se aos aminoacil-tRNAs, a puromicina pode ser integrada por engano em cadeias proteicas nascentes, levando à sua terminação. Esta perturbação da tradução pode afetar indiretamente o volume de negócios e a procura de ARNt guanilados. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Este análogo da purina, quando incorporado no ARN, poderia afetar a estrutura e a função dos ARNt, tornando-os menos reconhecíveis ou adequados para a guanililação pela THG1L. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
A adenosina pode perturbar o emparelhamento de bases no ARNt, levando possivelmente a um reconhecimento incorreto ou a um processamento ineficiente pela THG1L. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O excesso de zinco pode ter efeitos inibitórios em várias enzimas de processamento de ARN. Se a THG1L tiver motivos sensíveis ao zinco, a sua atividade pode ser reduzida em condições de zinco elevado. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Ao afetar a síntese de pirimidina, a leflunomida pode influenciar indiretamente a síntese e a estrutura dos ARNt, tornando-os possivelmente menos adequados para a guanililação mediada por THG1L. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Tal como o seu composto de origem, a leflunomida, a teriflunomida pode afetar a síntese e a estrutura do ARNt ao limitar a disponibilidade de pirimidina. | ||||||