Os inibidores da huntingtina representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína huntingtina, um interveniente-chave na patogénese da doença de Huntington (DH). A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa devastadora, caracterizada por disfunção motora progressiva e défice cognitivo. A doença é causada principalmente por uma mutação no gene HTT, que resulta na produção de uma proteína huntingtina mutante com um trato de poliglutamina expandido. Esta proteína mutante forma agregados tóxicos nos neurónios, levando à disfunção e morte neuronal.
Os inibidores da huntingtina são desenvolvidos com o objetivo de atenuar os efeitos patológicos da huntingtina mutante na DH. Estes inibidores visam principalmente vários aspectos da biologia da huntingtina, incluindo a sua expressão, modificações pós-traducionais e interações com outros componentes celulares. Uma abordagem envolve pequenas moléculas que reduzem a produção de huntingtina mutante inibindo a tradução do mRNA do HTT ou aumentando sua degradação. Outra estratégia centra-se na prevenção da agregação anormal da huntingtina mutante, quer interrompendo diretamente o processo de agregação, quer promovendo a eliminação dos agregados existentes através da autofagia ou de outros mecanismos celulares. Além disso, alguns inibidores da huntingtina visam modular as interações entre a huntingtina mutante e os seus parceiros de ligação, alterando os seus efeitos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Polyglutamine Aggregation Inhibitor, PGL-137 | 943-04-4 | sc-204208 | 10 mg | $184.00 | ||
O PGL-137 é um composto especializado que tem como alvo os agregados de poliglutamina, particularmente os associados às proteínas huntingtina. Envolve-se em interações moleculares específicas que estabilizam as proteínas mal dobradas, impedindo a sua agregação. O composto apresenta uma cinética de ligação única, caracterizada por uma elevada afinidade para as secções de poliglutamina, o que altera a via de agregação. As suas caraterísticas estruturais distintas aumentam a solubilidade e promovem interações favoráveis com chaperones celulares, influenciando a homeostase proteica. | ||||||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 | 300670-16-0 | sc-202766A sc-202766B sc-202766 sc-202766C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $46.00 $175.00 $306.00 $695.00 | ||
O Inibidor de Agregação de Poliglutamina III, C2-8, é um novo composto que interrompe a formação de agregados de poliglutamina ligados às proteínas da huntingtina. Funciona através da ligação selectiva às regiões de poliglutamina, modulando eficazmente a dinâmica conformacional destas proteínas. Os motivos estruturais únicos do composto facilitam uma maior interação com as chaperones moleculares, promovendo um ambiente de dobragem proteica mais favorável. O seu perfil cinético sugere um rápido início de ação, influenciando as vias de agregação e aumentando a resistência celular contra as proteínas mal dobradas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide presente em muitos frutos e legumes, foi estudada pelo seu potencial para reduzir a expressão da proteína huntingtina mutante e os efeitos tóxicos que lhe estão associados. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, o composto ativo da curcuma, mostrou-se promissora na redução da agregação da proteína huntingtina, uma caraterística da doença de Huntington. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de (-)-epigalocatequina, um dos principais componentes do chá verde, foi estudado pela sua capacidade de modular a expressão da proteína huntingtina e atenuar os seus efeitos tóxicos. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio, um ácido gordo de cadeia curta, demonstrou ter potencial para reduzir a agregação da proteína huntingtina e melhorar a sobrevivência celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um imunossupressor, tem sido explorada pelo seu potencial para diminuir a agregação da proteína huntingtina e melhorar a sobrevivência neuronal. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG, um inibidor da Hsp90, demonstrou potencial para reduzir os níveis da proteína huntingtina e os seus efeitos neurodegenerativos associados. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O Salubrinal, um inibidor seletivo da desfosforilação do eIF2α, foi estudado pelo seu potencial para reduzir a expressão da proteína huntingtina. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína tem sido explorada pelas suas propriedades neuroprotectoras e pelo seu potencial para diminuir a agregação da proteína huntingtina. |