HPA1 Inibidores
Os inibidores comuns da HPA1 incluem, entre outros, OGT 2115 CAS 853929-59-6, Fluorouracil CAS 51-21-8, Actinomicina D CAS 50-76-0, Camptotecina CAS 7689-03-4 e Cisplatina CAS 15663-27-1.
Os inibidores HPA1, abreviatura de inibidores do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal tipo 1, pertencem a uma classe química distinta de compostos caracterizados principalmente pela sua capacidade de modular o eixo HPA. O eixo HPA é um componente crítico do sistema neuroendócrino que desempenha um papel fundamental na resposta do organismo ao stress e na regulação de vários processos fisiológicos. Os inibidores do eixo HPA1 são concebidos para exercer a sua influência neste eixo, visando componentes moleculares específicos envolvidos no seu funcionamento. Estes compostos interagem normalmente com receptores, enzimas ou moléculas de sinalização dentro do eixo HPA, afectando assim a secreção e a regulação de hormonas-chave como o cortisol, a hormona libertadora de corticotropina (CRH) e a hormona adrenocorticotrópica (ACTH).
Em termos da sua estrutura química, os inibidores da HPA1 podem ser bastante diversos, abrangendo uma gama de moléculas orgânicas com grupos funcionais e farmacóforos distintos. Estes compostos são frequentemente desenvolvidos através de abordagens de química medicinal, com o objetivo de otimizar a sua afinidade de ligação e seletividade para os alvos específicos no eixo HPA. Alguns inibidores HPA1 podem atuar como antagonistas, bloqueando a ativação de receptores ou enzimas envolvidos na cascata de resposta ao stress, enquanto outros podem funcionar como agonistas, promovendo vias de sinalização específicas para modular a atividade do eixo. O desenvolvimento de inibidores da HPA1 é um campo complexo e em evolução na farmacologia, e a investigação em curso procura descobrir novos compostos e mecanismos de ação que possam melhorar a nossa compreensão da regulação do stress e das suas aplicações.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
OGT 2115 | 853929-59-6 | sc-204144 | 1 mg | $96.00 | 2 | |
OGT 2115 é um halogeneto de ácido especializado caracterizado pela sua reatividade e seletividade em reacções de acilação. A sua estrutura única permite a formação rápida de intermediários acil-enzimáticos, melhorando a cinética da reação com nucleófilos. A presença de átomos de halogéneo promove o carácter electrofílico, facilitando interações moleculares específicas que podem levar à formação de ligações covalentes estáveis. As propriedades físicas distintas deste composto, tais como a sua capacidade de formar aductos estáveis, influenciam ainda mais o seu perfil de reatividade nas vias sintéticas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este composto é um análogo da pirimidina que pode inibir a síntese de ADN e funcionar como agente antineoplásico. A sua ação pode potencialmente levar a uma diminuição da expressão de HPA1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Como antibiótico e agente antineoplásico, intercala-se no ADN, inibindo a transcrição. Esta ação pode reduzir a produção de ARNm do HPA1 e, consequentemente, a sua expressão. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Trata-se de um inibidor da topoisomerase I, que provoca danos no ADN e tem um impacto potencial nos processos de transcrição e tradução, afectando possivelmente a expressão de HPA1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Este composto contendo platina forma aductos de ADN, conduzindo a danos no ADN e a uma potencial redução da transcrição, afectando proteínas como a HPA1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Como antibiótico antraciclina, intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, diminuindo potencialmente a expressão de HPA1 indiretamente através de danos no ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
É um inibidor da topoisomerase II, que pode levar a quebras na cadeia de ADN e afetar potencialmente a transcrição, influenciando potencialmente a expressão de HPA1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Este inibidor da ribonucleótido redutase pode levar à diminuição da síntese de ADN, afectando potencialmente os processos de transcrição e tradução, incluindo a expressão de HPA1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Como inibidor da diidrofolato redutase, tem impacto na síntese de nucleótidos e pode levar à redução da transcrição e tradução, afectando potencialmente o HPA1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Este agente alquilante pode causar ligações cruzadas do ADN, conduzindo a danos no ADN e potencialmente reduzindo a expressão de HPA1 como efeito secundário. | ||||||