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Estrutura molecular do OGT 2115, Número CAS: 853929-59-6
OGT 2115 (CAS 853929-59-6)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
(E)-2-(2-(4-(3-(4-bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid
Aplicacao:
OGT 2115 é um inibidor potente, permeável às células e oralmente ativo da heparanase antiangiogénica com um IC50 de 0,4 µM.
Numero VAT:
853929-59-6
Peso Molecular:
495.30
Separar por Funcao:
C24H16BrFN2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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OGT 2115 inibe a heparanase, não apresentando inibição importante dos isoenzimas do citocromo P450 humano. O OGT 2115 apresenta propriedades antiangiogénicas in vitro. O OGT 2115 tem um valor IC50 de 0,4 μM. OGT 2115 pode suprimir a metástase induzida pelo stress do retículo endoplasmático (ER) em células de cancro da mama. Em modelos de cancro da próstata, o OGT 2115 pode atuar para induzir a apoptose em células cancerosas através da regulação negativa da proteína da leucemia de células mielóides-1 (MCL-1).
OGT 2115 (CAS 853929-59-6) Referencias
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- Heparanase: um alvo para a descoberta de medicamentos no cancro e na inflamação. | McKenzie, EA. 2007. Br J Pharmacol. 151: 1-14. PMID: 17339837
- A ativação viral da heparanase conduz à patogénese do vírus Herpes Simplex-1. | Agelidis, AM., et al. 2017. Cell Rep. 20: 439-450. PMID: 28700944
- A fuga vascular independente de citocinas do vírus da dengue NS1 depende de componentes do glicocálix endotelial. | Glasner, DR., et al. 2017. PLoS Pathog. 13: e1006673. PMID: 29121099
- Fármacos anti-angiogénicos: agentes anticancerígenos directos com mecanismos de ação mitocondriais. | Quayle, LA., et al. 2017. Oncotarget. 8: 88670-88688. PMID: 29179466
- O fator inibidor da migração de macrófagos é fundamental para a degradação do glicocálix endotelial e a hiperpermeabilidade induzidas pelo vírus da dengue NS1. | Chen, HR., et al. 2018. PLoS Pathog. 14: e1007033. PMID: 29702687
- As Enzimas do Hospedeiro Heparanase e Catepsina L Promovem a Libertação do Vírus Herpes Simplex 2 das Células. | Hopkins, J., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 30232188
- Regulação da libertação de sFLT-1 pela heparanase em trofoblastos in vitro. | Eddy, AC., et al. 2019. Placenta. 85: 63-68. PMID: 31327483
- A heparanase-2 protege da lesão endotelial mediada por LPS através da inibição da sinalização TLR4. | Kiyan, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13591. PMID: 31537875
- Terapias actuais e emergentes para as infecções oculares pelo vírus Herpes Simplex tipo 1. | Koganti, R., et al. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 31658632
- A indução de heparanase através de IL-10 está correlacionada com uma elevada infiltração de macrófagos associados a tumores do tipo M2 CD163+ em carcinomas inflamatórios da mama. | El-Nadi, M., et al. 2020. Matrix Biol Plus. 6-7: 100030. PMID: 33543027
- A λ-Oligocarragenina marinha inibe a capacidade migratória e invasiva das células do cancro da mama humano MDA-MB-231 através de acções no metabolismo da heparanase e no eixo MMP-14/MMP-2. | Cousin, R., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677445
- Papéis opostos do IGFBP-3 e da Heparanase na regulação da sobrevivência das células A549 do cancro do pulmão. | Al Khashali, H., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36428962
- A fisiopatologia da reinfeção por HSV-1 exógeno é determinada pela disfunção da heparanase. | Suryawanshi, RK., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadf3977. PMID: 37115924
Inibidor de:
Angiogenesis, HPA1, e ITIH (Inter-alpha-trypsin inhibitor).Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OGT 2115, 1 mg | sc-204144 | 1 mg | $96.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||