hnRNP M Inibidores
Os inibidores comuns da hnRNP M incluem, entre outros, a pladienolida B CAS 445493-23-2, o inibidor da quinase do tipo Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, a plumbagina CAS 481-42-5, a rocaglamida CAS 84573-16-0 e o fluorouracilo CAS 51-21-8.
Os inibidores da hnRNP M englobam um conjunto diversificado de compostos que modulam intrinsecamente a atividade da ribonucleoproteína nuclear heterogénea M (hnRNP M). Estes produtos químicos, através de mecanismos directos ou indirectos, contribuem para a inibição da hnRNP M, abrindo caminhos para a investigação sobre a regulação desta proteína de ligação ao ARN. A pladienolida B e a meiamicina B são inibidores do spliceossoma que inibem indiretamente a hnRNP M ao perturbar o processo de splicing do ARN, no qual a hnRNP M desempenha um papel crucial. O E7107 é um modulador do spliceossoma que modula indiretamente o hnRNP M ao afetar a dinâmica do splicing do pré-RNAm. O TG003, um inibidor da CDK7, inibe diretamente o hnRNP M ao interferir com a transcrição mediada pela RNA polimerase II, um processo intrinsecamente ligado à função do hnRNP M. A plumbagina, a rocaglamida e o 5-fluorouracil modulam o hnRNP M através de vários mecanismos. A plumbagina afecta o hnRNP M como parte do seu impacto mais amplo na função celular, induzindo o stress oxidativo e afectando o ciclo celular. A rocaglamida inibe indiretamente o hnRNP M ao perturbar os processos de iniciação da tradução. O 5-Fluorouracil inibe diretamente o hnRNP M, interferindo na síntese de ácidos nucleicos.
A trifluoperazina e a camptotecina exercem os seus efeitos inibitórios sobre o hnRNP M através de mecanismos distintos. A trifluoperazina modula a sinalização do cálcio, afectando a sensibilidade do hnRNP M a alterações nos níveis de cálcio. A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, inibe indiretamente a hnRNP M, afectando as interacções ARN-ADN através de alterações na topologia do ADN. O flavopiridol e a cucurbitacina I inibem direta ou indiretamente a hnRNP M, afectando a progressão do ciclo celular e os processos celulares relacionados com a inflamação e a proliferação, nos quais a hnRNP M está envolvida. A triptolida, outro produto natural, modula a hnRNP M através dos seus amplos efeitos nos processos celulares, incluindo a transcrição e a tradução. Este repertório de inibidores químicos fornece um valioso conjunto de ferramentas para os investigadores que investigam a intrincada regulação da hnRNP M. As suas acções específicas em várias vias e processos celulares oferecem uma perspetiva das diversas estratégias de modulação da atividade da hnRNP M, fornecendo vias para uma maior exploração e compreensão do papel desta proteína de ligação ao ARN na função celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
A pladienolida B é um inibidor do spliceossoma que afecta a maquinaria de splicing. A hnRNP M está envolvida no splicing do ARN e a inibição do spliceossoma pela pladienolida B pode afetar indiretamente a função da hnRNP M ao perturbar o processo de splicing em que a hnRNP M participa. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
O TG003 é um inibidor da CDK7 que afecta a transcrição mediada pela RNA polimerase II. O hnRNP M está envolvido na regulação da transcrição, e a inibição da CDK7 pelo TG003 pode modular a atividade transcricional do hnRNP M, proporcionando um meio direto de inibir a função do hnRNP M através da interferência com os seus papéis reguladores da transcrição. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
A plumbagina é um composto com propriedades anti-tumorais que pode modular vários processos celulares. O seu impacto no ciclo celular e a indução de stress oxidativo podem influenciar indiretamente o hnRNP M, uma vez que o hnRNP M está envolvido em processos celulares relacionados com a proliferação e a resposta ao stress. A inibição da hnRNP M pela plumbagina ocorre como consequência dos seus efeitos mais amplos na função celular. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
A rocaglamida é um produto natural que inibe a iniciação da tradução. O hnRNP M, envolvido no metabolismo do ARN, pode ser indiretamente inibido pela rocaglamida através do seu impacto nos processos de iniciação da tradução. A perturbação do início da tradução pela rocaglamida representa um mecanismo indireto através do qual a função do hnRNP M pode ser modulada. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracil é um antimetabolito que interfere na síntese de ácidos nucleicos. A sua incorporação no ARN pode perturbar o processamento do ARN, afectando a função do hnRNP M. A inibição do hnRNP M pelo 5-fluorouracil ocorre como consequência da alteração do metabolismo do ARN, representando um mecanismo direto pelo qual este composto modula a atividade do hnRNP M a nível pós-transcricional. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
A trifluoperazina é um fármaco antipsicótico que modula a sinalização de cálcio. O hnRNP M é sensível a alterações nos níveis de cálcio e a modulação da sinalização de cálcio pela trifluoperazina pode afetar a função do hnRNP M. A inibição do hnRNP M pela trifluoperazina ocorre como consequência da alteração das vias de sinalização mediadas pelo cálcio, apresentando um mecanismo indireto de modulação do hnRNP M. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que afecta a topologia do ADN. A hnRNP M, envolvida nas interações ARN-ADN, pode ser indiretamente inibida pela camptotecina através do seu impacto na atividade da topoisomerase I. A perturbação das interações ARN-ARN pela camptotecina representa um mecanismo indireto pelo qual a função do hnRNP M pode ser modulada através de alterações na topologia do ADN. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um inibidor das CDKs que afecta a progressão do ciclo celular. O hnRNP M está envolvido na regulação do ciclo celular e a inibição das CDKs pelo flavopiridol pode modular a dinâmica do ciclo celular em que o hnRNP M participa. A modulação da função do hnRNP M pelo flavopiridol ocorre como consequência da alteração da progressão do ciclo celular, proporcionando um meio direto de inibir o hnRNP M. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
A cucurbitacina I é um produto natural com propriedades anti-inflamatórias e anti-tumorais. O seu impacto nos processos celulares relacionados com a inflamação e a proliferação pode influenciar indiretamente o hnRNP M, uma vez que o hnRNP M está envolvido nestes processos. A inibição da hnRNP M pela cucurbitacina I ocorre como consequência dos seus efeitos mais amplos na função celular, representando um mecanismo indireto de modulação da hnRNP M. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um produto natural com propriedades anti-inflamatórias e anti-tumorais. O seu impacto em vários processos celulares, incluindo a transcrição e a tradução, pode influenciar indiretamente a hnRNP M, uma vez que a hnRNP M está envolvida no metabolismo do ARN. A inibição do hnRNP M pela triptolida ocorre como consequência dos seus efeitos mais amplos na função celular, representando um mecanismo indireto de modulação do hnRNP M | ||||||