Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9)
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O Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 é um agente benzotiazol que atua como um inibidor específico e competitivo de ATP dos membros da família Clk. Os relatórios mostram que o Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 modifica a regulação de emendas alternativas moduladas pela fosforilação de proteínas SR in vitro e resgata defeitos no desenvolvimento de Xenopus causados por uma superabundância de atividade Clk. Além disso, ela reprime a dissociação de manchas nucleares e a fosforilação de proteínas ricas em serina/arginina. Inibidor da quinase semelhante à Cdc2, o TG003 não demonstrou nenhum efeito inibidor sobre a Clk3, a proteína quinase C, a proteína quinase dependente de AMPc, a SRPK1 e a SRPK2. Embora o TG009 seja estruturalmente análogo, foi mostrado que podem ser 500 a 1000 vezes menos potentes em Clk1/Sty e Clk4, e foi usado como um controle negativo. O inibidor de quinase semelhante a Cdc2, TG003, é um inibidor de CLK1, CLK2 e CLK4.
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9) Referencias
- Manipulação do splicing alternativo por um inibidor de Clks recentemente desenvolvido. | Muraki, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24246-54. PMID: 15010457
- Splicing alternativo: um novo alvo farmacológico da era pós-genoma. | Hagiwara, M. 2005. Biochim Biophys Acta. 1754: 324-31. PMID: 16260193
- A combinação da quinase da família Clk e do SRp75 modula o splicing alternativo do Adenovírus E1A. | Yomoda, J., et al. 2008. Genes Cells. 13: 233-44. PMID: 18298798
- Biologia de sistemas da iniciação da coagulação: cinética da geração de trombina no sangue humano em repouso e ativado. | Chatterjee, MS., et al. 2010. PLoS Comput Biol. 6: PMID: 20941387
- A modulação da atividade de SRSF6 induzida pelo zinco altera o splicing de Bim para promover a geração da isoforma apoptótica mais potente, BimS. | Hara, H., et al. 2013. FEBS J. 280: 3313-27. PMID: 23648111
- A modulação da expressão de p53β e p53γ através da regulação do splicing alternativo do gene TP53 modifica a resposta celular. | Marcel, V., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 1377-87. PMID: 24926616
- Desenvolvimento de um inibidor de CLK1 disponível por via oral para saltar um exão mutado de distrofina na distrofia muscular de Duchenne. | Sako, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46126. PMID: 28555643
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 5 mg | sc-202528 | 5 mg | $136.00 | |||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 25 mg | sc-202528A | 25 mg | $537.00 |