Date published: 2025-9-6

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Trifluoperazine Dihydrochloride (CAS 440-17-5)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Stelazine
Aplicacao:
Trifluoperazine Dihydrochloride é um antiadrenérgico e antidopaminérgico
Numero VAT:
440-17-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
480.42
Separar por Funcao:
C21H24F3N3S•2HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dicloridrato de trifluoperazina é amplamente utilizado em investigação centrada no seu papel como antagonista dos receptores da dopamina. Os estudos exploram frequentemente os seus efeitos nos sistemas de neurotransmissores, particularmente nas vias da dopamina, que são essenciais para a compreensão de vários aspectos da função neurológica e do comportamento. Os investigadores utilizam o dicloridrato de trifluoperazina em experiências concebidas para elucidar os mecanismos de ação nas perturbações da neurotransmissão e o seu impacto nos circuitos neuronais. Este composto é também objeto de interesse em estudos relacionados com a resposta ao stress e a neuroplasticidade, em que a sua influência nos receptores de dopamina pode afetar as adaptações celulares. Além disso, o dicloridrato de trifluoperazina é utilizado em pesquisas que investigam a sua interação com as vias de sinalização do cálcio, fornecendo informações sobre os seus impactos farmacológicos mais amplos.


Trifluoperazine Dihydrochloride (CAS 440-17-5) Referencias

  1. Quiescência da motilidade espermática induzida pelo cálcio no verdinho (Lepomis macrochirus).  |  Zuccarelli, MD. and Ingermann, RL. 2007. J Exp Zool A Ecol Genet Physiol. 307: 590-9. PMID: 17724674
  2. Medição da atividade antioxidante com o catião radical trifluoperazina dicloridrato.  |  Asghar, MN. and Khan, IU. 2008. Braz J Med Biol Res. 41: 455-61. PMID: 18622491
  3. Secreção enzimática estimulada por Ca2+, éster de forbol e AMPc em ácinos pancreáticos permeabilizados de ratos.  |  Kimura, T., et al. 1986. Am J Physiol. 250: G698-708. PMID: 2422955
  4. Reaproveitamento do antipsicótico trifluoperazina para o tratamento de metástases cerebrais, metástases pulmonares e metástases ósseas de melanoma através da perturbação do fluxo de autofagia.  |  Xia, Y., et al. 2021. Pharmacol Res. 163: 105295. PMID: 33176207
  5. Efeitos teratogénicos de um tranquilizante, o dicloridrato de trifluoperazina, no mosquito da febre-amarela.  |  Quraishi, MS. 1967. J Econ Entomol. 60: 1650-5. PMID: 6081038
  6. Inibição pela trifluoperazina das actividades da Ca2+ -ATPase sensível à calmodulina e da (Na+ +K+)-ATPase insensível à calmodulina e da Mg2+ -ATPase dos glóbulos vermelhos humanos e de rato.  |  Luthra, MG. 1982. Biochim Biophys Acta. 692: 271-7. PMID: 6128998
  7. A trifluoperazina e a clorpromazina antagonizam os efeitos alfa 1, mas não os efeitos alfa 2 adrenérgicos.  |  Huerta-Bahena, J., et al. 1983. Mol Pharmacol. 23: 67-70. PMID: 6135146
  8. Interpretação das alterações no comportamento estereotipado induzido pela apomorfina em ratos que receberam administração contínua de trifluorperazina durante 15 meses.  |  Rupniak, NM., et al. 1984. Neuropharmacology. 23: 893-8. PMID: 6148709
  9. Inibição da libertação de histamina de basófilos humanos in vitro por antagonistas da calmodulina.  |  Marone, G., et al. 1983. Clin Immunol Immunopathol. 28: 334-40. PMID: 6192958
  10. Os compostos fenotiazínicos inibem o crescimento in vitro de amebas patogénicas de vida livre.  |  Schuster, FL. and Mandel, N. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 25: 109-12. PMID: 6703673
  11. A ligação ao recetor da dopamina prevê as potências clínicas e farmacológicas dos medicamentos anti-esquizofrénicos.  |  Creese, I., et al. 1996. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 8: 223-6. PMID: 9081563

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trifluoperazine Dihydrochloride, 1 g

sc-201498
1 g
$56.00

Trifluoperazine Dihydrochloride, 5 g

sc-201498A
5 g
$99.00