HIV-1 Tat-SF1 Inibidores
Os inibidores comuns do HIV-1 Tat-SF1 incluem, entre outros, o cloridrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, DRB CAS 53-85-0, triptolida CAS 38748-32-2, (+/-)-JQ1 e cloridrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal não HCl).
Os inibidores listados visam principalmente a regulação da transcrição e os processos de replicação do VIH, que podem influenciar indiretamente a atividade da Tat-SF1 do VIH-1. Dado o papel do Tat-SF1 na transcrição e replicação do VIH, a modulação destes processos é relevante para compreender a sua função e potencial regulação. O flavopiridol e o DRB, ao inibirem a CDK9 e a CDK7, podem afetar a elongação da transcrição, com potencial impacto na função do Tat-SF1. A triptolida, que tem como alvo o complexo Pol II, e os inibidores do bromodomínio BET (JQ1 e I-BET151) podem modular a transcrição, influenciando potencialmente a atividade de Tat-SF1.
A curcumina e compostos como a Prostratina e o SAHA, que modulam a transcrição e a latência do VIH, podem afetar indiretamente o papel do Tat-SF1 na replicação do VIH. O dissulfiram, ao afetar o VIH em latência, e os moduladores epigenéticos, como a Chaetocina e o RG-108, podem ter impacto na regulação da transcrição, influenciando potencialmente o Tat-SF1. A pladienolida B, que visa o spliceossoma, pode afetar indiretamente processos relevantes para o Tat-SF1 na replicação do VIH.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol, um inibidor da CDK9, pode impedir o alongamento da transcrição por Pol II, afectando potencialmente os processos mediados por Tat-SF1 na replicação do VIH. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB inibe a CDK9 e a CDK7, que são essenciais para a função Pol II, afectando potencialmente o papel do Tat-SF1 no alongamento da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe a subunidade XPB de TFIIH no complexo Pol II, afectando potencialmente os processos de transcrição que envolvem Tat-SF1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, pode modular a transcrição, influenciando potencialmente a função do Tat-SF1 na replicação do VIH. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151 é outro inibidor do bromodomínio BET que pode afetar a regulação da transcrição, com potencial impacto no Tat-SF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina inibe a transactivação mediada pelo Tat do VIH-1, afectando potencialmente o papel do Tat-SF1 neste processo. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
A prostratina afecta a transcrição do VIH através da ativação de reservatórios virais latentes, influenciando potencialmente a função do Tat-SF1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode reativar o VIH latente, influenciando potencialmente o papel do Tat-SF1 na replicação viral. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina, um inibidor da histona metiltransferase, pode ter impacto na regulação da transcrição, afectando a função do Tat-SF1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
A pladienolida B tem como alvo o spliceossoma, influenciando potencialmente o processamento do pré-RNAm relevante para o Tat-SF1. | ||||||